Sindromul Gardner este o tulburare asociată cu colonul. Cu acest tip de tulburare de colon, există o serie de polipi găsiți în organ, împreună cu tumori care se dezvoltă peste timp. Originile acestui tip de afecțiune sunt de natură genetică și pot crește potențialul de dezvoltare a cancerului de colon.
Starea de sănătate este numită după Eldon J. Gardner, un profesor care a identificat și definit sindromul pentru prima dată în 1951. În timp ce cercetările au descoperit mai multe informații despre Sindromul Gardner de atunci, elementele de bază ale ceea ce Gardner a prezentat pentru prima dată sunt încă valabile. Multe dintre cunoștințele despre acest tip de tulburare de colon au apărut pe măsură ce medicina modernă a ajuns să înțeleagă rolul pe care îl joacă genetica în transmiterea bolilor și a problemelor de sănătate de la o generație la alta.
Există mai multe semne și simptome care pot indica prezența Sindromului Gardner. Dinții servesc adesea ca unul dintre cele mai comune simptome ale sindromului Gardner. Când afecțiunea este prezentă, pot exista o serie de dinți impactați, precum și prezența osteoamelor în zona maxilarului.
Un alt dintre cele mai frecvente simptome ale sindromului Gardner este inflamația la nivelul colonului, care se manifestă prin dificultăți în eliminarea deșeurilor, senzația de a se simți plin pentru perioade lungi de timp și dezvoltarea unei temperaturi scăzute recurente. Pe măsură ce polipii și tumorile încep să se mărească, simptomele vor deveni mai pronunțate. Dacă este lăsată netratată, afecțiunea poate provoca leziuni ale intestinelor în general, precum și poate crea scena pentru răspândirea tumorilor în alte părți ale corpului.
Obținerea unui diagnostic pentru Sindromul Gardner implică de obicei teste care fac posibilă evaluarea stării colonului. Odată ce prezența polipilor și a tumorilor este descoperită, este adesea necesar să se folosească un anumit tip de intervenție chirurgicală pentru a securiza probele și a le testa pentru a vedea dacă sunt benigne sau maligne. Astăzi, mostrele pot fi adesea securizate folosind tehnici minim invazive. În funcție de constatări, medicul poate alege să monitorizeze starea pentru un timp sau să programeze o intervenție chirurgicală pentru a elimina tumorile și polipii înainte ca aceștia să înceapă să afecteze alte organe.
Astăzi, sindromul Gardner nu este întotdeauna privit ca o afecțiune distinctă. Cel mai adesea, sindromul este considerat a fi o formă variantă a unei afecțiuni cunoscute sub numele de polipoză adenomatoasă familială sau FAP. Totuși, afecțiunea are potențialul de a duce la dezvoltarea cancerului în colon și în alte zone ale corpului, fapt care îi determină pe unii profesioniști din domeniul sănătății să clasifice în continuare sindromul ca o boală de sănătate separată.