Sindromul Horner este descris ca un tipar de sindroame care afectează fața, cauzate de o leziune traumatică a gâtului, numită și regiunea cervicală a coloanei vertebrale, sau de o varietate de alte afecțiuni. Johann Friedrich Horner, care a descris prima afecțiune la mijlocul secolului al XIX-lea, a numit afecțiunea. În domeniul medical, sindromul Horner poate fi numit mai exact paralizie oculosimpatică, deoarece afectarea regiunii cervicale are ca rezultat afectarea sistemului nervos simpatic care reglează fața și în special ochiul.
Simptomele sindromului Horner includ o pleoapă căzută, o pupila care este îngustă, enoptalmia, care face ca ochiul să arate ca și cum ar fi așezat adânc în craniu sau ar fi scufundat și o producție slabă de transpirație. Sindromul Horner afectează doar o parte a feței, deci există o mare diferență de aspect între ochi. Ochiul de pe partea afectată poate avea o culoare diferită și poate fi injectat continuu cu sânge. În plus, partea afectată a feței se poate înroși și poate apărea roșiatică.
Cauzele afecțiunii sunt numeroase. Leziunile la nivelul gâtului pot provoca leziuni ale sistemului nervos simpatic, precum și anumite boli. Uneori, medicamentele pot provoca afecțiunea. Alteori, sindromul Horner poate fi de fapt o afecțiune genetică, prezentă la naștere.
Atunci când coloana vertebrală primește o leziune, în special gâtul și frecvent din cauza unui traumatism contondent, sindromul Horner poate fi un rezultat. De asemenea, oamenii pot avea frecvent dureri de cap extrem de dureroase, numite dureri de cap în grup, care pot provoca afecțiunea. Gușa, umflarea extremă a glandei tiroide, este un factor potențial cauzal, la fel ca cancerul tiroidian și cancerul pulmonar care afectează bronhiile. Accidentul vascular cerebral sau cheaguri de sânge în aortă pot duce la sindromul Horner. În unele cazuri, infecțiile cronice ale urechii medii pot afecta sistemul nervos simpatic al feței, creând afecțiunea, deși acest lucru este rar.
Alte cauze includ chisturile la nivelul colului uterin, anestezia în zona cervicală, scleroza multiplă și neurofibratoza. Neurofibratoza este o afecțiune genetică în care apar mici leziuni sau tumori în diferite puncte ale coloanei vertebrale. Când afectează coloana cervicală, pot duce la sindromul Horner.
Deoarece alte afecțiuni pot imita sindromul Horner, testarea pentru a obține un diagnostic adecvat este importantă. Câteva teste, cum ar fi administrarea de cocaină sau paredină, determină dacă ochiul afectat se va dilata, determinând mărirea pupilei. Dacă nu se dilată corespunzător, afecțiunea este probabil sindromul Horner.
Sindromul Horner este adesea tranzitoriu și nu necesită neapărat tratament. Unele simptome pot fi tratate – picăturile pentru ochi pot fi utilizate dacă diferența de dimensiune a pupilei în fiecare ochi este o problemă. Din fericire, afecțiunea se rezolvă adesea de la sine atunci când cauza de bază este tratată. De exemplu, antibioticele și eventual inserarea de tuburi în urechi tratează infecțiile cronice ale urechii. Uneori, cauzele subiacente, cum ar fi scleroza multiplă, rezistă tratamentului și duc la o stare semipermanentă sau permanentă a sindromului Horner. Evident, cu orice boală incurabilă sau boală care se poate repeta, cum ar fi neurofibratoza, sindromul Horner poate rămâne.