Sindromul Duane este o afecțiune congenitală care afectează mișcarea ochilor. Deși cauza afecțiunii nu este complet înțeleasă, este probabil ca aceasta să provină dintr-o absență a unui nerv cranian. Sindromul Duane nu pune viața în pericol și este o afecțiune foarte rară, reprezentând 1-5% din tulburările de mișcare a ochilor.
Persoanele cu sindrom Duane au de obicei dificultăți în îndepărtarea unui ochi de nas. Adesea, ochiul afectat va rămâne nemișcat sau se va mișca în sus atunci când o persoană încearcă să privească spre nas cu ochiul neafectat. Aceste simptome sunt denumite sindromul Duane tip I și reprezintă 70-80% din cazuri.
Există și alte două tipuri de sindrom Duane. În tipul II, unul sau ambii ochi au probleme cu privirea spre nas. Tipul II reprezintă aproximativ 7% din toate cazurile. Al treilea tip, care reprezintă 15% din cazuri, combină simptomele de tip I și II.
Persoanele cu sindrom Duane nu reușesc să dezvolte un nerv cranian numit nervul abducens. Acest nerv este responsabil de mușchii ochiului care mișcă ochiul lateral. Afecțiunea se dezvoltă înainte de naștere și majoritatea persoanelor cu sindrom sunt diagnosticate înainte de 10 ani. Majoritatea cazurilor de sindrom Duane afectează doar ochiul stâng, deși poate afecta ochiul drept sau ambele simultan. Afecțiunea este mai frecventă la femei decât la bărbați, deși nu se înțelege de ce.
Sindromul Duane se dezvoltă probabil în primul trimestru, iar factorii genetici și de mediu pot juca un rol. Genele dominante și recesive au fost, de asemenea, legate de afecțiune. Într-un caz dominant al tulburării, un pacient are nevoie de o singură copie a genei defectuoase, în timp ce într-un caz recesiv are nevoie de două. Persoanele cu o varietate recesivă a sindromului pot fi purtători ai acestuia fără a prezenta simptome.
Majoritatea pacienților cu sindrom nu au alte malformații congenitale. Cu toate acestea, în aproximativ 30% din cazuri pot fi prezente și alte afecțiuni congenitale. Sindromul Duane a fost asociat cu sindromul Goldenhar, sindromul Holt-Oram, sindromul Wildervanck, sindromul Morning Glory și sindromul Okihiro. În plus, pot fi prezente malformații la nivelul ochilor, urechilor, scheletului, sistemului nervos și rinichilor.
Nu există un remediu pentru sindromul Duane, deși afecțiunea nu pune viața în pericol. Mulți pacienți învață să compenseze dificultățile cu mișcarea laterală a ochilor ținând capetele înclinate sau în lateral. Înclinarea capului spre ochiul afectat face posibil ca pacienții cu această afecțiune să mențină vederea unică binoculară.