Sindromul Hughes, o tulburare autoimună, este cunoscut și sub denumirea de sindrom antifosfolipidic (APS) sau sindrom de sânge lipicios. Este o afecțiune medicală în care sistemul imunitar produce anticorpi care atacă anumite proteine din sânge sănătoase. În mod normal, acest lucru nu s-ar întâmpla, deoarece anticorpii servesc la protejarea organismului atacând bacteriile și virușii. O persoană cu sindrom Hughes poate prezenta o varietate de simptome, în special cheaguri de sânge.
De obicei, sângele se formează în efortul de a împiedica o persoană să piardă prea mult sânge, dar uneori, atunci când aceste cheaguri de sânge se formează, pot provoca situații care pun viața în pericol. O persoană cu sindrom Hughes ar putea suferi cheaguri de sânge în artere și vene, întrerupând fluxul de sânge al corpului. De exemplu, un cheag la nivelul piciorului, cunoscut sub numele de tromboză venoasă profundă (TVP), este un simptom comun al tulburării. Acest cheag de sânge se poate deplasa în sus în venă și în plămâni, blocând o arteră și provocând o afecțiune cunoscută sub numele de embolie pulmonară.
Alte simptome ale tulburării care ar putea apărea ca urmare a unui cheag de sânge sunt un accident vascular cerebral sau un avort spontan. Un accident vascular cerebral apare atunci când o persoană are un cheag de sânge în creier. Femeile însărcinate cu sindrom Hughes ar putea avea un avort spontan din cauza unui cheag de sânge în placentă. Pe lângă cheaguri de sânge, există și alte simptome pe care o persoană cu tulburare le-ar putea prezenta, inclusiv dureri de cap cronice, coree și erupții cutanate. În plus, o persoană poate suferi de depresie, memorie slabă sau pierderea bruscă a auzului.
Cauza sindromului Hughes este incertă. Prezența anticorpilor antifosfolipidici în organism nu înseamnă că un individ este afectat de tulburare și nici nu înseamnă că o persoană va dezvolta tulburarea. Acești anticorpi antifosfolipidici se pot dezvolta ca urmare a infecției, medicamentelor sau geneticii. Sindromul Hughes apare mai ales la femei, dar și bărbații îl pot dezvolta. Nu este neobișnuit să descoperiți că o persoană cu un alt tip de tulburare autoimună, cum ar fi lupusul, are și sindromul Hughes.
Nu există un remediu pentru sindromul Hughes, dar tulburarea poate fi diagnosticată și tratată. Un individ cu antecedente de cheaguri de sânge poate fi diagnosticat atunci când testele arată prezența anticorpilor antifosfolipidici în corpul său. Opțiunile de tratament variază în funcție de severitatea fiecărui caz în parte. În general, scopul în tratarea tulburării este de a opri coagularea sângelui. Acest lucru poate fi realizat prin utilizarea de medicamente care permit fluidizarea sângelui, cum ar fi aspirina, heparina sau warfarina.