Sindromul Sweet, sau dermatoza neutrofilă febrilă acută, este o afecțiune care afectează în principal fața, gâtul și brațele; se caracterizează prin leziuni cutanate eruptive și apariția bruscă a febrei. În timp ce sindromul Sweet poate apărea de la sine, se poate prezenta și în combinație cu boli hematologice sau imunologice, infecții sau alte boli. Sindromul Sweet este cel mai frecvent întâlnit la femeile cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani. Afecțiunea este tratabilă, dar poate reveni ocazional.
Sindromul Sweet este caracterizat prin leziuni cutanate care se prezintă sub formă de mici umflături care cresc rapid și se răspândesc pe o zonă de piele într-o formațiune asemănătoare unui grup. Aceste aglomerări sunt dureroase și vor erupe, transformându-se în vezicule și ulcere. Alături de leziunile pielii, o persoană cu sindromul Sweet poate prezenta febră, dureri de cap, ochi roz și letargie.
Cea mai comună formă de sindrom Sweet este idiopatică, în care cauza afecțiunii este în principal necunoscută. În unele cazuri, sindromul Sweet idiopatic apare în timpul sau după sarcină. Această afecțiune poate fi, de asemenea, rezultatul unei boli inflamatorii intestinale sau al infecțiilor respiratorii superioare și ale zonelor gastrointestinale.
Sindromul Sweet poate fi, de asemenea, legat de tumori maligne, în special de leucemie acută și cancere cauzate de tumori. Acest tip de Sweet apare în aproximativ 20 la sută din cazuri și poate fi un indicator precoce al cancerului. Sweet asociate malignității pot indica, de asemenea, o revenire a cancerului.
În rare ocazii, sindromul Sweet poate fi cauzat de o reacție la medicamente. Unele medicamente antiepileptice, contraceptive orale, antibiotice și diuretice duc la dezvoltarea sindromului Sweet. Cel mai frecvent medicament care declanșează acest lucru este factorul de stimulare a coloniilor de granulocite, care este conceput pentru a crește numărul de celule albe din sânge. În aceste cazuri, întreruperea utilizării medicamentului este suficientă pentru a trata sindromul.
Pentru a identifica în mod pozitiv sindromul Sweet, un dermatolog fie va efectua un test de sânge, fie va biopsia o probă de țesut. Testul de sânge este pur și simplu luarea unei mostre de sânge pentru testare într-un laborator. Testul poate identifica orice număr de boli ale sângelui, precum și dacă numărul de globule albe al unei persoane este mai mare decât în mod normal. O biopsie implică prelevarea unei mici mostre de țesut din zonă pentru a determina dacă zona are caracteristicile sindromului Sweet.
Medicamentele antiinflamatoare sunt folosite pentru a trata Sweet’s fie local, fie oral. Pentru sindromul Sweet idiopatic nu este necesar niciun tratament; leziunile se vor estompa treptat în una până la patru săptămâni și, în general, nu vor lăsa cicatrici. Tratamentul poate fi recomandat de către un medic pentru afecțiunile maligne asociate cu Sweet, deoarece leziunile cutanate sunt recidivante. Cel mai bine este să urmați instrucțiunile medicului cu privire la tratament pentru rezultate optime.