Un condroblastomul este o tumoare osoasă benignă care se dezvoltă de obicei la copii și adolescenți. Acest tip de tumoare crește cel mai adesea la capetele oaselor lungi ale picioarelor. De obicei, este limitată la capetele osului și se răspândește doar rar în porțiunea mijlocie. În 10 la sută din cazuri, tumora se dezvoltă în oasele mâinilor sau picioarelor. Tumorile osoase de condroblastom sunt foarte rare, cuprinzând aproximativ un procent din toate tumorile care provin din os. Este extrem de neobișnuit ca această tumoare benignă să devină canceroasă, dar este posibil să se dezvolte o malignitate.
Acest tip de tumoră apare ca urmare a creșterii excesive a celulelor numite condroblaste. Aceste celule sunt celule cartilaginoase imature; când sunt mature, celulele de acest tip formează țesutul conjunctiv numit cartilaj. Condroblastoamele sunt de aproximativ de două ori mai frecvente la bărbați decât la femei, iar 90% dintre tumori sunt diagnosticate la persoanele între 5 și 25 de ani. Deși aceasta este în primul rând o boală a persoanelor mai tinere, acest tip de tumoare a fost diagnosticat la persoane în vârstă de 83 de ani. Nu există factori de risc cunoscuți, deși există mai multe mutații genetice despre care se crede că sunt asociate cu acest tip de tumoare.
Cel mai frecvent simptom al unui condroblastom este durerea. Când apare pentru prima dată, această durere este ușoară și poate fi atribuită unei leziuni, cum ar fi o entorsă sau o ruptură musculară. Durerea tinde să progreseze treptat și adesea nu există alte simptome. Doar aproximativ 20 la sută dintre oameni au vreo umflătură sau nod vizibil. Absența altor simptome determină adesea oamenii să trăiască cu durerea timp de un an sau mai mult înainte de a căuta tratament.
Tratamentul pentru condroblastom implică de obicei o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii și a unei cantități mici de țesut din jur. Pentru a se asigura că osul rămâne stabil din punct de vedere structural, îndepărtarea tumorii este urmată de o procedură în care spațiul gol rămas în urmă este umplut cu o grefă osoasă sau un polimer sintetic. Majoritatea pacienților își pot relua activitățile normale odată ce și-au revenit după intervenție chirurgicală, dar riscul de complicații precum eșecul grefei, fractura osoasă la locul leziunii și degenerarea articulațiilor necesită ca pacienții să fie monitorizați în continuare după procedură.
Tumorile condroblastomului reapar adesea după îndepărtare, riscul de recidivă fiind între 10 și 35 la sută. Tumorile sunt mai susceptibile de a recidiva atunci când au o dimensiune mai mare de 1.45 inchi (3.7 cm) sau sunt excrescențe secundare care se răspândesc din punctul în care a crescut tumora inițială. Ultimul factor de risc cunoscut este localizarea tumorii. Cele îndepărtate din anumite părți ale femurului și pelvisului au mai multe șanse să recrească, din cauza problemelor de accesibilitate, care fac dificil pentru un chirurg să fie sigur că a îndepărtat întreaga tumoră.