Un neurofibrosarcom este un tip rar de tumoare. Este, de asemenea, uneori numită o tumoare a tecii nervoase periferice. Acest tip de creștere se dezvoltă doar în zonele din jurul nervilor periferici, care sunt părți ale sistemului nervos care nu includ creierul și măduva spinării. Exemplele includ nervii care trec de-a lungul brațelor și picioarelor.
Neurofibrosarcoamele sunt clasificate ca sarcoame ale țesuturilor moi, care sunt cancere care încep în țesuturile corpului. Spre deosebire de multe tipuri de cancer, un neurofibrosarcom de obicei nu se răspândește sau metastazează. Când se răspândește, atacă de obicei plămânii.
Un pacient poate trăi cu un neurofibrosarcom mult timp înainte de a prezenta orice simptom. Acest lucru se datorează faptului că există în țesuturile moi care pot fi împinse deoparte pentru a face loc tumorii în creștere. Unele simptome comune pot include durere și durere, care pot fi însoțite de un nodul vizibil sub piele. De asemenea, pacienții pot șchiopăta și au probleme cu utilizarea normală a membrelor.
Nu se știe exact ce cauzează dezvoltarea neurofibrosarcomului. Ele pot apărea din cauza mutațiilor genetice. O persoană cu acest tip de tumoare poate avea, de asemenea, un risc mai mare de a dezvolta alte tipuri de cancer. Pacienții care suferă de boala Recklinghausen, cunoscută și sub numele de neurofibromatoză, prezintă un risc mai mare de neurofibrosarcoame. Neurofibromatoza este o boală genetică asociată cu o anumită genă mutantă și cu dezvoltarea altor tipuri de tumori benigne sau inofensive.
Un medic care suspectează că un pacient poate avea un sarcom de țesut moale va comanda adesea radiografii și o procedură de imagistică prin rezonanță magnetică (RMN). El poate solicita, de asemenea, o tomografie computerizată (CT). Aceste teste de diagnostic vor permite medicului să examineze și să evalueze creșterea potențială. De asemenea, pot fi necesare analize de sânge.
Pentru a confirma diagnosticul, este adesea necesară o biopsie. Aceasta este o procedură chirurgicală în care se extrage o mică probă de țesut din neurofibrosarcom. Apoi poate fi studiat într-un laborator.
Tratamentul recomandat pentru acest tip de cancer depinde adesea de cât de agresivă este tumora și dacă s-a răspândit, precum și de starea generală de sănătate a pacientului. Chimioterapia sau radioterapia pot fi recomandate pentru a micșora tumorile și pentru a distruge cancerul. Aceste terapii pot fi utilizate singure sau împreună.
În unele cazuri, medicul poate recomanda o intervenție chirurgicală. Îndepărtarea chirurgicală a tumorii poate necesita îndepărtarea parțială sau completă a membrului afectat. Uneori, membrul poate fi salvat printr-un proces numit intervenție chirurgicală de salvare a membrelor sau intervenție chirurgicală de salvare a membrelor. Pacienții care sunt supuși acestei proceduri, în care se păstrează cât mai mult din membru, pot avea nevoie de un an întreg de kinetoterapie pentru a-și recăpăta utilizarea deplină. Alteori, o amputare sau îndepărtarea membrului este necesară pentru a păstra viața pacientului.
Prognosticul general sau rezultatul așteptat pentru un neurofibrosarcom poate varia foarte mult de la pacient la pacient. Va depinde de locația și dimensiunea creșterii, de starea generală de sănătate a pacientului și de agresivitatea cancerului. Pacienții care primesc un diagnostic precoce și un tratament precoce au șanse mai mari de supraviețuire.