Un sarcom pleomorf este un tip de tumoare malignă care apare de obicei în țesutul adipos sau muscular. Majoritatea tumorilor cresc foarte lent și nu provoacă simptome fizice până când cancerul începe să se răspândească în alte părți ale corpului. Un sarcom pleomorf este cel mai probabil să apară la una dintre extremități, deși este posibil ca o tumoare să se dezvolte și la nivelul trunchiului sau gâtului. Atunci când acest tip de sarcom este detectat în stadiile sale incipiente, o combinație de intervenții chirurgicale și tratamente cu radiații sunt de obicei eficiente în eradicarea cancerului din organism.
Există mai multe tipuri diferite de sarcom pleomorf, clasificate după tipurile de țesut pe care le afectează și natura debutului lor. Cele două grupări principale sunt liposarcoamele, care sunt tumori care apar în țesutul adipos profund și histiocitoamele fibroase maligne (MFH), mase care se dezvoltă de obicei în mușchii scheletici. Ambele tipuri sunt cel mai frecvent întâlnite la pacienții cu vârsta peste 50 de ani și se suspectează că genetica este cel mai important factor de risc pentru dezvoltarea lor.
Liposarcoamele se găsesc de obicei în spatele coapselor sau lângă zona inghinală, deși tumorile abdominale sunt, de asemenea, destul de frecvente. Pe parcursul mai multor ani, o masă poate crește suficient de mare pentru a pune presiune asupra nervilor sau a tractului gastrointestinal. Simptomele pot include amorțeală la un picior, oboseală, dureri abdominale, umflături și greață. Ocazional, un sarcom pleomorf poate apărea în straturile de țesut adipos subuctanat care sunt foarte aproape de piele. Tumorile subcutanate pot fi vizibile și palpabile pe măsură ce cresc, prezentându-se sub formă de noduli moi, nedureroși.
MFH este cel mai probabil să apară într-un picior sau un braț. Are tendința de a crește foarte lent în țesutul muscular profund din apropierea oaselor. Rareori, MFH poate apărea în țesuturile moi sau căptușelile epiteliale din jurul rinichilor, vezicii urinare, stomacului sau inimii. În funcție de localizarea tumorii, este posibil să simțiți o masă dură sub piele. Simptomele de oboseală, greață și pierdere în greutate sunt frecvente la MFH avansat.
Detectarea precoce și tratamentul sunt cheie în prevenirea ca aceste sarcoame să devină probleme grave de sănătate. Un medic poate diagnostica un sarcom examinând fizic o masă neobișnuită și efectuând scanări imagistice de diagnostic ale părții afectate ale corpului. Odată ce o tumoare este descoperită, de obicei se efectuează o biopsie pentru a vedea dacă este o creștere benignă sau o masă canceroasă. După confirmarea diagnosticului, sunt efectuate teste suplimentare pentru a determina dacă cancerul este prezent în altă parte a corpului.
Tratamentul principal pentru un sarcom pleomorf este intervenția chirurgicală, ori de câte ori este posibil. Un chirurg poate încerca să excize întreaga tumoră înainte de a începe să se răspândească. Dacă cancerul persistă după operație, se pot administra o serie de radioterapie. Chimioterapia este ocazional luată în considerare, dar nu s-a dovedit a fi la fel de eficientă ca radiația în ablația sarcoamelor.