Un teratom sacrococcigian (SCT) este o tumoare care este cel mai frecvent întâlnită la sugari și copiii mici. Această tumoare reprezintă o proliferare a unui număr de tipuri diferite de celule. Este de obicei identificat după găsirea unui nodul sau a unei umflături în regiunea inferioară a spatelui și este diagnosticată cu diferite teste imagistice. Toate SCT ar trebui îndepărtate chirurgical, iar unii pacienți afectați vor necesita, de asemenea, chimioterapie pentru a trata în mod adecvat această afecțiune.
Un teratom este o creștere anormală a celulelor germinale. Dezvoltarea timpurie a embrionilor depinde de aceste celule germinale, care sunt celule nediferențiate care cresc și se dezvoltă în toate componentele corpului uman. Deoarece teratoamele se dezvoltă din aceste celule germinale, ele pot conține o varietate de tipuri diferite de țesut, inclusiv glande, oase, dinți, păr sau piele. Termenul sacrococcigian se referă la o regiune a corpului; regiunea sacră este partea inferioară a spatelui, iar regiunea coccigiană este zona coccigei. Prin urmare, un teratom sacrococcigian este o tumoare compusă din mai multe tipuri diferite de celule, care este situată în regiunea inferioară a spatelui și a cozisului.
Teratoamele sacrococcigiane pot provoca o varietate de simptome, cele mai frecvente fiind o masă care iese din regiunea sacrococcigiană a corpului. Alte simptome se pot dezvolta din creșterea internă a tumorii, care poate provoca blocarea tractului urinar sau a tractului gastrointestinal. Obstrucția sistemului urinar poate cauza scăderea urinării, sânge în urină sau insuficiență renală. Blocarea tractului gastrointestinal poate duce la obstrucție intestinală, care provoacă simptome precum distensia abdominală, vărsături, constipație și durere.
Diagnosticul teratomului sacrococcigian poate fi pus prin mai multe metode. Adesea, SCT-urile pot fi diagnosticate prin ecografie prenatală. Diagnosticul este confirmat la aceste paciente după naștere prin studii imagistice precum tomografie computerizată (CT) sau scanări prin rezonanță magnetică (RMN). Sugarii și copiii mici pot fi, de asemenea, diagnosticați cu SCT. Acești pacienți sunt identificați pe baza simptomelor lor, iar diagnosticul de SCT este confirmat cu un CT sau RMN.
Primul pas în tratamentul unui teratom sacrococcigian este intervenția chirurgicală, care este necesară deoarece tumora ar putea fi malignă. Metoda utilizată pentru efectuarea intervenției chirurgicale depinde de dimensiunea SCT. Adesea, tumorile pot fi foarte mari, iar domeniul de aplicare al intervenției chirurgicale poate fi extins. Uneori pot fi necesare intervenții chirurgicale multiple, iar în unele cazuri poate fi necesară îndepărtarea coccisului.
După ce a fost îndepărtat chirurgical, teratomul sacrococcigian este trimis la un patolog pentru evaluare. Medicul patolog va stabili dacă tumora este benignă sau malignă. Dacă tumora este benignă, adesea nu este necesar niciun tratament suplimentar, în afară de urmărirea pacientului pentru a monitoriza recidiva. Spre deosebire de tumorile benigne, pacienții care s-au dovedit a avea tumori maligne vor necesita chimioterapie pentru a eradica complet orice celule anormale care ar putea fi încă prezente în organism.