Factorii majori care afectează speranța de viață cu fibroza chistică sunt tratamentul medical îmbunătățit pentru boala și diagnosticarea precoce. Fibroza chistică, o boală genetică, tinde să aibă o speranță de viață scăzută, dar cercetătorii medicali continuă să descopere modalități de a ajuta pacienții cu fibroză chistică să trăiască mai mult și cu o calitate mai bună a vieții. Persoanele cu fibroză chistică trebuie să fie vigilente în tratarea bolii lor și trebuie să aibă o dietă adecvată. Tratamentele medicale variază de la medicamente până la intervenții chirurgicale.
Fibroza chistică interferează cu producția normală de transpirație, mucus și enzime digestive. Motivul pentru care speranța de viață cu fibroza chistică tinde să fie scăzută este că complicațiile bolii sunt adesea fatale. Fibroza chistică are ca rezultat îngroșarea mucusului și a secrețiilor digestive. Mucusul gros care se acumulează în plămâni prezintă un risc ridicat de infecție a sistemului respirator. În pancreas, secrețiile groase împiedică organul să producă enzimele necesare pentru a digera alimentele, ducând la malnutriție.
Diagnosticul fibrozei chistice se poate face la sugari printr-o procedură care testează un nivel ridicat de sare în transpirația lor. Cu cât boala este diagnosticată mai devreme, cu atât poate începe tratamentul mai devreme, iar tratamentul adecvat, atât clinic, cât și la domiciliu, este cheia pentru îmbunătățirea speranței de viață cu fibroza chistică. Simptomele fibrozei chistice se concentrează în sistemul respirator și digestiv. Deoarece boala face ca mucusul gros să interfereze cu funcția pulmonară normală, speranța de viață cu fibroza chistică poate fi compromisă de infecțiile respiratorii recurente. Pacienții suferă și de probleme digestive care includ constipație, absorbție slabă a nutrienților și scădere în greutate.
Speranța de viață cu fibroza chistică poate fi îmbunătățită prin dietă. Pacienții ar trebui să mănânce mese sănătoase, bogate în nutrienți și să ia în considerare suplimentele care le vor oferi calorii și nutriție suplimentare. Aportul de lichide este, de asemenea, crucial, deoarece consumul de apă din abundență ajută la reducerea grosimii mucusului din plămânii pacienților, făcând tusea mai productivă. Pacienții cu fibroză chistică ar trebui să evite fumatul sau să respire fumatul pasiv. De asemenea, ar trebui să se străduiască să facă exerciții fizice regulate, deoarece efortul fizic îmbunătățește funcția respiratorie și încurajează mișcarea mucusului lipicios.
Deși nu există un remediu pentru boală, prognosticul fibrozei chistice poate fi îmbunătățit prin utilizarea de medicamente care ajută la controlul infecției și a altor posibile complicații. Antibioticele sunt prescrise pacienților cu fibroză chistică pentru a preveni infecțiile respiratorii. Alte medicamente funcționează pentru a subțire mucusul din plămânii unui pacient și pentru a atenua efectele pernicioase ale bolii asupra sistemului respirator. Dacă un pacient este sever malnutrit, speranța de viață a acestuia poate fi îmbunătățită printr-un tub de hrănire, astfel încât el sau ea să poată primi nutrienți și calorii esențiale. Progresia fibrozei chistice poate necesita intervenții chirurgicale, cum ar fi transplantul ambilor plămâni sau efectuarea unei proceduri de urgență pentru a rezolva blocajul intestinal.