Η αραχνοδακτυλία είναι μια ιατρική κατάσταση που προκαλεί παραμόρφωση των δακτύλων. Αυτή η κατάσταση είναι επίσης γνωστή ως αχρομαχία και ως δάχτυλα αράχνης, επειδή κάνει τα δάχτυλα να μεγαλώνουν δυσανάλογα μακριά και λεπτά σε σύγκριση με το υπόλοιπο χέρι. Η αραχνοδακτυλία μπορεί να είναι μια συγγενής πάθηση, που σημαίνει ότι ένα παιδί γεννιέται με αυτή την παραμόρφωση του δακτύλου ή μπορεί να αναπτυχθεί μετά τη γέννηση κατά την παιδική ηλικία ή την ενήλικη ζωή. Στην τελευταία περίπτωση, η ασθένεια αναφέρεται ως συγγενής συστολική αραχνοοδακτυλία.
Το κύριο σύμπτωμα αυτής της πάθησης είναι απλώς η εμφάνιση των δακτύλων. Είναι πολύ μακριά και λεπτά και μπορεί επίσης να είναι ελαφρώς κυρτά. Σε μερικούς ανθρώπους, τα δάχτυλα μπορεί να είναι ασυνήθιστα εύκαμπτα, επιτρέποντας στα δάχτυλα να κάμπτονται προς τα πίσω έως και 180 μοίρες. Η αραχνοδακτυλία είναι γενικά μια ένδειξη μιας υποκείμενης νόσου που προκαλεί ανώμαλη ανάπτυξη των δακτύλων.
Πολλοί άνθρωποι έχουν δάχτυλα μακριά και λεπτά. αυτό το φυσικό χαρακτηριστικό δεν υποδηλώνει πάντα ότι κάποιος έχει αραχνοδακτυλία. Αν και αυτό είναι ένα φυσιολογικό φυσικό χαρακτηριστικό στις περισσότερες περιπτώσεις, η συμβουλή ενός γιατρού εξακολουθεί να είναι σημαντική, ιδιαίτερα εάν η πάθηση αναπτυχθεί κατά την παιδική ηλικία ή την ενήλικη ζωή. Αυτό συμβαίνει επειδή η αραχνοδακτυλία συνήθως σημαίνει την παρουσία μιας πιο σοβαρής ιατρικής κατάστασης.
Υπάρχουν πολλές διακριτές παθήσεις που μπορεί να προκαλέσουν τη γέννηση ενός παιδιού με αραχνοδακτυλία ή να αναπτύξει αυτό το φυσικό χαρακτηριστικό στα πρώτα χρόνια της ζωής. Ένα από αυτά είναι το σύνδρομο Marfan, μια γενετικά κληρονομική διαταραχή που προκαλεί ελάττωμα στον συνδετικό ιστό. Τα παιδιά που γεννιούνται με σύνδρομο Marfan είναι συνήθως ψηλά για την ηλικία τους, με μακριά άκρα και δάχτυλα. Αυτά τα παιδιά κινδυνεύουν να αναπτύξουν καρδιακά και πνευμονικά ελαττώματα.
Μια σχετική πάθηση που ονομάζεται σύνδρομο Beals, σύνδρομο Beals-Hecht ή συγγενής συστολική αραχνοδακτυλία, είναι επίσης μια γενετική διαταραχή που προκαλεί ελαττώματα στον συνδετικό ιστό. Τα παιδιά με αυτή την πάθηση έχουν παρόμοια φυσικά χαρακτηριστικά με εκείνα με σύνδρομο Marfan, με μακριά, λεπτά δάχτυλα. Επιπλέον, τα παιδιά με σύνδρομο Beals έχουν περιορισμένη κίνηση, καθώς ο ελαττωματικός συνδετικός ιστός τους εμποδίζει την ανόρθωση πολλών αρθρώσεων, συμπεριλαμβανομένων των δακτύλων και των ποδιών, των αστραγάλων, των γονάτων, των γοφών και των αγκώνων.
Τα παιδιά μπορεί επίσης να αναπτύξουν αραχνοδακτυλία εάν γεννηθούν με ομοκυστινουρία ή ανεπάρκεια βήτα συνθάσης κυσταθειονίνης. Αυτή η γενετικά κληρονομική πάθηση επηρεάζει το μεταβολισμό ενός αμινοξέος που ονομάζεται μεθειονίνη. Τα παιδιά με ομοκυστινουρία δεν μπορούν να μεταβολίσουν τη μεθειονίνη, με αποτέλεσμα αυτό το αμινοξύ να συσσωρεύεται σε τοξικά επίπεδα. Η αναγνώριση των φυσικών χαρακτηριστικών περιλαμβάνει μακριά, λεπτά άκρα και δάχτυλα, γόνατα, ψηλές καμάρες και προβλήματα όρασης. Εάν δεν διαγνωστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα, η ομοκυστινουρία μπορεί να προκαλέσει διανοητική αναπηρία και καρδιαγγειακά προβλήματα.
Οι ιατρικές καταστάσεις που προκαλούν την αραχνοδακτυλία ως σύμπτωμα τείνουν να είναι σοβαρές στη φύση. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, οποιαδήποτε από τις παραπάνω καταστάσεις μπορεί να προκαλέσει σοβαρή σωματική ή ψυχική βλάβη. Για το λόγο αυτό, ένα παιδί που αναπτύσσει αραχνοδακτυλία θα πρέπει να εξετάζεται από πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να προσδιοριστεί η υποκείμενη αιτία της πάθησης.