Η μικροδιατομή σύλληψης με λέιζερ (LCM) είναι μια τεχνική που χρησιμοποιείται σε βιολογικά εργαστήρια η οποία επιτρέπει στους τεχνικούς να αφαιρέσουν μια συγκεκριμένη περιοχή ή τύπο κυττάρων από ένα δείγμα. Ένα αφυδατωμένο κυτταρικό δείγμα τοποθετείται στη σκηνή ενός μικροσκοπίου και στη συνέχεια ένα λεπτό στρώμα θερμοπλαστικού υλικού, όπως ο οξικός βινυλεστέρας αιθυλενίου, τοποθετείται σε ένα τμήμα του. Όταν μια δέσμη λέιζερ εστιάζεται στα επιλεγμένα κύτταρα, ένα στρώμα μεμβράνης λιώνει και συνδέεται με αυτά και αυτά τα κύτταρα ενσωματώνονται στο φιλμ μόλις αφαιρεθεί. Η διαδικασία είναι επίσης γνωστή ως μικροτομή λέιζερ (LMD).
Αρχικά δημιουργήθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, η μικροτομή σύλληψης με λέιζερ χρησιμοποιείται για τη μελέτη διαφόρων τύπων όγκων και για την ανάλυση και τον εντοπισμό της φύσης διαφορετικών τύπων καρκίνων. Επιτρέπει τη μελέτη των διαφόρων τμημάτων των όγκων και των σταδίων ανάπτυξής τους. Η τεχνική χρησιμοποιείται επίσης για μια ποικιλία ειδών γενετικής ανάλυσης και για τη μελέτη πολύπλοκων εγκεφαλικών και ανοσολογικών κυττάρων. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα πειράματα έκφρασης DNA και γονιδίων.
Το LCM δεν είναι ο μόνος τύπος διαδικασίας μικροτομής. Ένας άλλος τύπος συστήματος μικροτομής σύλληψης με λέιζερ χρησιμοποιεί μόνο ένα λέιζερ για τον διαχωρισμό δειγμάτων κυττάρων. Δεν υπάρχει επαφή μεταξύ των κυττάρων και οποιουδήποτε τύπου υλικού, και η ενέργεια του ίδιου του λέιζερ μετακινεί τα μικροανατομικά κύτταρα σε ένα δοχείο δείγματος. Ένα διαφορετικό σύστημα αφαιρεί τα ανεπιθύμητα κύτταρα με υπεριώδες φως, το οποίο χρειάζεται περισσότερο χρόνο για να ολοκληρωθεί, αλλά επίσης δεν απαιτεί τη χρήση πολυμερούς φιλμ.
Λόγω της ικανότητάς του να λαμβάνει καθαρά δείγματα κυττάρων για μοριακή ανάλυση, η μικροτομή σύλληψης με λέιζερ έχει βελτιωθεί μέσω διαφόρων μελετών και αλλαγών. Έχει βρεθεί ότι η χρήση κατεψυγμένου ιστού αποφέρει καλύτερα αποτελέσματα. Έχουν χρησιμοποιηθεί κόλλες σε αντικειμενοφόρους μικροσκοπίου, αλλά αντί να βοηθούν στην προσκόλληση κυττάρων, αυτό καθιστά δύσκολη τη σύλληψη συγκεκριμένων δειγμάτων ιστού. Η παρουσία υγρασίας επηρεάζει αρνητικά τη μεταφορά των κυττάρων σε ένα φιλμ, επομένως προτιμώνται αφυδατωμένα τμήματα ιστού κατά τη διάρκεια της τεχνικής.
Παρά τα πλεονεκτήματά της, η μικροτομή λήψης με λέιζερ έχει μερικά μειονεκτήματα. Το κόστος των μικροσκοπίων, των υπολογιστών και του λογισμικού μπορεί να είναι υψηλό. Μπορεί επίσης να είναι δύσκολο να δει κανείς δείγματα επειδή δεν χρησιμοποιείται ολίσθηση κάλυψης μικροσκοπίου, κάτι που αποτελεί πρόβλημα με πολλές παρόμοιες τεχνικές. Οι ερευνητές βρίσκουν επίσης ότι χρειάζονται περισσότερο χρόνο για να πραγματοποιήσουν τη διαδικασία, αλλά η καθαρότητα των δειγμάτων που λαμβάνονται με το LCM εξακολουθεί να υπερτερεί των πλεονεκτημάτων άλλων μεθόδων.