Το σμηγματογόνο αδένωμα είναι ένας μικρός, βραδέως αναπτυσσόμενος όγκος που συνήθως σχηματίζεται στους σμηγματογόνους αδένες του δέρματος ή που παράγουν λάδι. Το σμηγματογόνο αδένωμα θεωρείται καλοήθης όγκος του δέρματος, αν και μπορεί να αναπτυχθεί ξανά μετά από χειρουργική αφαίρεση. Αυτοί οι όγκοι αναπτύσσονται κυρίως στο τριχωτό της κεφαλής, το πρόσωπο και το λαιμό, αλλά είναι γνωστό ότι εμφανίζονται και σε άλλα μέρη του σώματος. Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες μπορούν να αναπτύξουν αυτούς τους όγκους, οι οποίοι εμφανίζονται γενικά μετά την ηλικία των 50 ετών. Αν και συχνά δεν είναι σοβαρές, μερικές φορές μπορεί να υποδηλώνουν σύνδρομο Muir-Torre, μια σοβαρή γενετική ασθένεια.
Αυτός ο όγκος των σμηγματογόνων αδένων εμφανίζεται συνήθως ως ένα μικροσκοπικό οζίδιο στην επιφάνεια του δέρματος. Τα περισσότερα σμηγματογόνα αδενώματα έχουν διάμετρο μικρότερη από 1 cm (0.39 ίντσες). Έχουν αναφερθεί όγκοι μεγαλύτεροι από 5 cm (1.96 ίντσες).
Τα σμηγματογόνα αδενώματα είναι συνήθως λεία και κιτρινωπό χρώμα. Η επιφάνεια μπορεί να είναι στίγματα. Μερικές φορές αυτοί οι όγκοι μπορεί να αποκτήσουν φυσικά χαρακτηριστικά παρόμοια με εκείνα των καρκινικών όγκων του δέρματος. Οι γιατροί συστήνουν συχνά την αφαίρεση και τη βιοψία όγκων με ασυνήθιστα χαρακτηριστικά.
Ενώ τα σμηγματογόνα αδενώματα συχνά δεν είναι σοβαρά, μερικές φορές μπορεί να είναι σύμπτωμα του συνδρόμου Muir-Torre (MTS). Αυτή η κληρονομική διαταραχή συνήθως προκαλεί πολλαπλά σμηγματογόνα αδενώματα, σε συνδυασμό με καρκίνο του δέρματος και άλλους καρκίνους. Το MTS θεωρείται μια αρκετά σπάνια ασθένεια. Μπορεί να επηρεάσει άτομα όλων των ηλικιών, αν και τα περισσότερα άτομα που το έχουν αρχίζουν να εμφανίζουν συμπτώματα στις αρχές της δεκαετίας του ’50.
Το MTS θεωρείται ότι είναι μια γενετική προδιάθεση για σμηγματογόνο αδένωμα και πολλαπλές μορφές καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του σμηγματογόνου καρκινώματος, ενός καρκινικού όγκου των σμηγματογόνων αδένων. Πολλοί ασθενείς αναπτύσσουν καρκίνο του παχέος εντέρου, καρκίνους του αναπαραγωγικού συστήματος ή καρκίνους του ουροποιητικού συστήματος. Οι μεγάλοι καρκινικοί όγκοι των βλεφάρων θεωρούνται συχνοί σε ασθενείς με MTS. Το MTS είναι συνήθως θανατηφόρο στους μισούς περίπου ασθενείς που το εμφανίζουν. Οι ασθενείς που έχουν πολλαπλά σμηγματογόνα αδενώματα μπορεί να συμβουλεύονται να υποβληθούν σε μαγνητική τομογραφία, αξονική τομογραφία ή άλλη απεικονιστική διαδικασία.
Για ασθενείς που δεν έχουν σύνδρομο Muir-Torre, μπορεί να υπάρχει μικρή ανάγκη για χειρουργική αφαίρεση του σμηγματογόνου αδενώματος. Αυτοί οι όγκοι πιστεύεται ότι δεν μπορούν να εξαπλωθούν ή να αναπτυχθούν αρκετά γρήγορα ώστε να προκαλέσουν βλάβη στις φυσικές δομές. Οι όγκοι που δεν παρουσιάζουν ασυνήθιστα χαρακτηριστικά και δεν είναι ενδεικτικοί του MTS, μπορεί να μείνουν μόνοι.
Ένα σμηγματογόνο αδένωμα μπορεί να αφαιρεθεί εάν είναι ενοχλητικό για τον ασθενή ή για αισθητικούς λόγους. Αν και θεωρούνται καλοήθεις, αυτοί οι όγκοι μπορούν συχνά να αναπτυχθούν ξανά εάν δεν αφαιρεθούν πλήρως.