Το σύνδρομο Miller Fisher είναι μια σπάνια πάθηση που είναι στενός συγγενής του συνδρόμου Guillain-Barre. Και οι δύο ασθένειες εμφανίζονται ξαφνικά μετά από ασθένεια και επηρεάζουν τα νεύρα. Οι κύριες διαφορές είναι ότι το σύνδρομο Miller Fisher τείνει να προκαλεί τα νεύρα να ανταποκρίνονται λιγότερο από το κεφάλι και κάτω και ο Guillain-Barre συχνά ξεκινά με συμπτώματα στο πόδι και εξαπλώνεται στο σώμα. Αν και τα συμπτώματα του Miller Fisher δεν συμβαίνουν συχνά, είναι αναγνωρίσιμα και υπάρχει θεραπεία που μπορεί να βοηθήσει στην προώθηση της θεραπείας. Μερικές φορές η κατάσταση δεν είναι πλήρως ιάσιμη και κάποια νευρική βλάβη μπορεί να παραμείνει μετά τη θεραπεία.
Υπάρχουν τρία κύρια συμπτώματα του συνδρόμου Miller Fisher: αρεφλεξία, αταξία και οφθαλμοπληγία. Σε απλή γλώσσα, η αρεφλεξία σημαίνει ότι τα φυσιολογικά αντανακλαστικά του σώματος δεν λειτουργούν σωστά ή μπορεί να μην ανταποκρίνονται καθόλου. Η αταξία αναφέρεται στον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι ελέγχουν τους μύες τους και όταν προκύψει αυτή η κατάσταση, μπορεί να αλλάξει η ικανότητα συντονισμού των μυών με αποτέλεσμα πράγματα όπως τρόμος, δυσκολία στο περπάτημα και τρέμουλο. Η οφθαλμοπληγία αναφέρεται σε παράλυση των μυών στα μάτια, με αποτέλεσμα τη διπλή όραση και την αδυναμία ελέγχου της κίνησης των ματιών. Η διαταραχή της λειτουργίας των νεύρων στα μάτια είναι συνήθως το πρώτο σύμπτωμα που παρατηρείται.
Εκτός από τα τρία κύρια διαγνωστικά στοιχεία αυτού του συνδρόμου, οι άνθρωποι μπορεί να έχουν και άλλα συμπτώματα. Μερικοί αναπτύσσουν αναπνευστική ανεπάρκεια και θα χρειαστούν υποστήριξη αναπνοής. Μαζί με την αταξία, πολλοί άνθρωποι αναφέρουν μυϊκή αδυναμία σε όλο το σώμα και έχουν μεγάλη δυσκολία να χρησιμοποιήσουν οποιονδήποτε από τους μυς με ευκολία.
Αυτά τα ενδεικτικά συμπτώματα του συνδρόμου Miller Fisher, ειδικά κατά την εξέταση του ιατρικού ιστορικού και πρόσφατων σημείων ασθένειας ή πιθανών άλλων αιτιών, απαιτούν μία ή δύο κύριες θεραπείες για την πάθηση, οι οποίες είναι αρκετά αποτελεσματικές. Τα άτομα με αυτή την πάθηση συχνά λαμβάνουν ανοσοσφαιρίνη με ενδοφλέβια χορήγηση. Αυτό μπορεί να σημαίνει παραμονή σε νοσοκομείο ενώ παρέχονται θεραπείες, οι οποίες μπορεί να είναι απαραίτητες σε κάθε περίπτωση εάν εμφανιστεί αναπνευστική ανεπάρκεια. Εναλλακτικά, οι ασθενείς θα μπορούσαν να έχουν μια διαδικασία που ονομάζεται πλασμαφαίρεση.
Στην πλασμαφαίρεση, το αίμα αφαιρείται από το σώμα και αφαιρείται από το πλάσμα του. Στη συνέχεια επανεισάγεται στο σώμα. Ο λόγος για τον οποίο αυτή η θεραπεία εξετάζεται για το σύνδρομο Miller Fisher είναι ότι η αφαίρεση του πλάσματος του αίματος μπορεί να απογυμνώσει το σώμα από ορισμένα αντισώματα που δημιουργούν τη νευρική βλάβη. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην προώθηση της ανάκαμψης.
Για πολλούς, τα συμπτώματα αυτής της πάθησης είναι βραχύβια και οι άνθρωποι αναρρώνουν πλήρως σε περίπου ένα μήνα. Μερικοί άνθρωποι θα βελτιωθούν νωρίτερα, αλλά μερικοί μπορεί να έχουν νευρική βλάβη που διαρκεί έως και έξι μήνες ή που συνεχίζεται όταν η ασθένεια έχει φύγει. Ένα υψηλό ποσοστό όσων νοσούν από αυτή την ασθένεια αναρρώνουν πλήρως.
Όπως και με τον Guillain-Barre, δεν είναι απολύτως σαφές γιατί ή πότε εμφανίζεται το σύνδρομο Miller Fisher. Μπορεί να εμφανιστεί μετά από ορισμένες ασθένειες και επίσης περιστασιακά μετά από ορισμένους εμβολιασμούς, όπως τα εμβόλια για τον ιό της γρίπης. Αν και το σύνδρομο έχει αυτές τις συσχετίσεις, ο κίνδυνος εμφάνισης της πάθησης από οποιαδήποτε ασθένεια ή εμβολιασμό είναι εξαιρετικά μικρός.