Hipogonadismul hipogonadotrop este absent sau funcția scăzută a gonadei, organul responsabil de producerea celulelor necesare reproducerii. La bărbați, gonadele sunt testiculele, în timp ce la femele gonadele sunt ovarele. Această condiție are ca rezultat o lipsă de creștere sau maturitate sexuală. Hipogonadismul hipogonadotrop mai este denumit și deficit de gonadotropină, sindrom Kallmann și hipogonadism secundar.
Unul dintre termenii alternativi ai acestei afecțiuni, hipogonadismul secundar, este folosit pentru a descrie modalitatea cauzei, care denotă că defecțiunea este în afara gonadei. Mai exact, defectul constă în hipotalamusul din creier sau glanda pituitară care iese sub el. Deficitul de gonadotropină este un termen folosit pentru a descrie absența hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Hipotalamusul folosește GnRH pentru a induce glanda pituitară să elibereze hormonul foliculostimulant (FSH) și hormonul luteinizant (LH). Acești hormoni sunt esențiali în declanșarea dezvoltării sexuale în timpul pubertății.
Termenul Sindrom Kallmann este folosit în mod specific în cazurile în care defectul se află la hipotalamus. De asemenea, este considerată o formă de hipogonadism hipogonadotrop care este moștenită. Sindromul Kallmann a fost numit după un genetician germano-american numit Franz Josef Kallmann, care a descris pentru prima dată această afecțiune în 1944.
Cel mai proeminent simptom al hipogonadismului hipogonadotrop este lipsa trăsăturilor de maturitate, cum ar fi părul în zona pubiană și axile. Alte simptome includ testiculele subdezvoltate și, în unele cazuri, creșterea fizică piertă. Sindromul Kallmann este asociat în special cu o pierdere a mirosului.
Medicii pot face de obicei o varietate de teste înrudite pentru a determina prezența hipogonadismului hipogonadotrop. Ei pot efectua teste de sânge pentru a afla nivelurile hormonale din organism. De asemenea, ei pot măsura răspunsul LH la GnRH produs de hipotalamus sau pot efectua o imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) a creierului.
Pentru bărbați, tratamentul hipogonadismului hipogonadotrop implică de obicei injecții cu testosteron, plasturi pe piele sau geluri. Pentru femei, pastilele cu estrogen sau progesteron sunt de obicei prescrise. În unele cazuri, medicii pot injecta GnRH. Totuși, pot exista unele complicații care se dezvoltă ca urmare a tratamentelor, cum ar fi infertilitatea și pubertatea amânată.
Prevenirea hipogonadismului hipogonadotrop depinde de cauzele acestuia. În unele cazuri, afecțiunea este moștenită, astfel încât oamenii care sunt îngrijorați de dezvoltarea acesteia își pot explora istoria genetică împreună cu medicii lor. De asemenea, loviturile puternice la cap pot afecta negativ glanda pituitară, crescând astfel șansa de a face hipogonadism hipogonadotrop. Copiii care încă nu au ajuns la pubertate atunci când ar fi trebuit deja sunt încurajați să caute ajutor medical.