Leucemia mieloidă este clasificată ca leucemie mielogenă acută (AML) sau leucemie mieloidă cronică (LMC). Boala este un tip de cancer care afectează de obicei dezvoltarea globulelor albe, deși unele forme pot perturba dezvoltarea globulelor roșii. Durerile de cap, durerile articulare și o susceptibilitate crescută la infecții sunt simptome ale ambelor forme de boală. De asemenea, pacienții pot sângera sau învineți ușor și pot suferi oboseală excesivă din cauza anemiei.
AML sau LMC se pot dezvolta după chimioterapie sau radiații pentru alte tipuri de cancer. De asemenea, poate apărea în urma unei infecții virale sau a expunerii la substanțe chimice din benzen. Leucemia mielogenă poate fi, de asemenea, clasificată în funcție de tipul de celule sanguine afectate.
LMC se caracterizează prin celule albe anormale din sânge în diferite stadii de dezvoltare. Este de obicei observată la adulții cu vârsta peste 55 de ani. Bărbații sunt mai predispuși decât femeile să fie diagnosticați cu LMC.
AML nediferențiat, sau M0, poate produce globule albe mature, dar celulele nu se diferențiază niciodată într-un anumit tip. În leucemia mieloblastică sau M1, celulele se pot maturiza sau nu, dar prezintă o oarecare diferențiere în diferitele tipuri de celule granulocitare. Leucemia mieloblastică, denumită M2, produce de obicei granulocite în diferite stadii de dezvoltare și este uneori clasificată ca o tulburare genetică sau cromozomială.
Leucemia promielocitară, sau M3, este de obicei caracterizată de celule albe anormale care prezintă granulație și care variază în maturitate de la mieloblaste la mielocite. Nucleii acestor celule variază, de asemenea, ca formă și dimensiune. Coagularea intravasculară diseminată (DICM3), o tulburare de sângerare și coagulare, poate apărea în legătură cu această formă a bolii. Această afecțiune începe în general cu hipercoagulare, formând cheaguri de sânge în tot corpul. Secreția excesivă de proteine coagulante provoacă rapid epuizare, ducând la sângerări necontrolate.
Leucemia mielomonocitară, cunoscută și sub numele de M4, produce atât granulocite, cât și monocite, ambele în stadii variate de dezvoltare. Aceste celule anormale depășesc de obicei numărul tuturor celulelor sanguine nucleate. Spre deosebire de alte forme de leucemie mieloidă, M4 poate afecta și dezvoltarea eozinofilelor. Leucemia monocitară sau M5 are ca rezultat monoblaste neobișnuit de mari, dar imature. Pacienții cu această formă de leucemie mieloidă au adesea sângerări, gingii umflate și dureroase sau erupții pe piele asemănătoare erupțiilor cutanate.
Persoanele diagnosticate cu eritroleucemie, sau M6, prezintă în general anomalii în acele celule care s-ar maturiza în globule roșii. Leucemia megacarioblastică, sau M7, prezintă de obicei limfocite mărite, imature. Acest tip de leucemie mieloidă produce, de asemenea, frecvent depozite de țesut fibros în toată măduva osoasă.