Consimțământul informat este un concept în comunitatea medicală care susține ideea că pacienții ar trebui să fie pe deplin informați în toate etapele tratamentului medical și ale studiilor medicale. Există două aspecte ale consimțământului informat: o conversație cu un furnizor de îngrijire sau un cercetător și un formular care trebuie semnat pentru a indica faptul că conversația a avut loc. Consimțământul informat este o parte foarte importantă a practicii și cercetării medicale moderne și este conceput pentru a proteja atât pacienții, cât și medicii.
Conceptul de necesitate a consimțământului informat a apărut din Procesele de la Nürnberg desfășurate după cel de-al Doilea Război Mondial, când instanța a fost supusă descrierilor detaliate ale experimentelor efectuate de naziști în lagărele de concentrare. Această mărturie a fost folosită ca probă pentru a condamna și pedepsi cercetătorii care au efectuat astfel de experimente și a ridicat, de asemenea, probleme etice pentru medicii. Ca urmare, multe națiuni au început să adopte o anumită versiune a legii privind consimțământul informat.
Ideea din spatele consimțământului informat este că este foarte important ca pacienții și subiecții de cercetare să fie implicați activ în îngrijirea lor, participând la procesul de luare a deciziilor cu o conștientizare deplină a oricăror consecințe potențiale ale unui tratament. Legile privind consimțământul informat pun un accent puternic pe valoarea drepturilor individuale ale omului și a autonomiei, insistând ca consimțământul informat să fie obținut pentru procedurile medicale. În cazul în care cineva este incapabil fizic sau psihic să își dea consimțământul, unui reprezentant i se poate permite să autorizeze anumite proceduri.
Într-o discuție privind consimțământul informat, un medic va discuta despre starea pacientului și posibilele opțiuni de tratament, împreună cu opțiunea pe care o recomandă medicul. Pacientul va fi informat despre posibilele rezultate, rezultate și complicații ale oricărui tratament, inclusiv decizia de a nu trata afecțiunea, iar pacientul este invitat să pună întrebări pentru clarificare. Ca regulă generală, medicii sunt încurajați să folosească un limbaj simplu și clar, astfel încât pacienții să înțeleagă conversația.
Odată ce pacientul a fost informat și i s-a cerut să ia o decizie, pacientului i se va cere să semneze un formular de consimțământ informat pentru procedurile majore. În alte cazuri, un medic poate nota consimțământul pacientului în fișa pacientului, care servește ca document legal. În cazul în care pacientul are ulterior o dispută cu medicul, dovada consimțământului informat va fi prezentată ca dovadă.
Există unele cazuri în care se asumă consimțământul informat, datorită circumstanțelor situației. De exemplu, dacă cineva merge să doneze sânge, după ce a completat formularele necesare, asistenta sau tehnicianul care ia donația nu va întreba întotdeauna dacă este în regulă să bagi acul în donator, deoarece se presupune că consimțământul. a fost oferit prin simpla prezentare pentru a dona. De asemenea, dacă cineva intră într-un spital în stare foarte proastă fără legitimație sau mandatar, personalul medical va trata pacientul așa cum consideră de cuviință, cu scopul de a stabiliza pacientul astfel încât să trăiască.