Testy genetyczne na ojcostwo są uważane za bardzo dokładne. W większości przypadków tego typu badania pozwalają z niemal 100-procentową dokładnością określić, czy mężczyzna jest ojcem danego dziecka. Genetyczne testy na ojcostwo zazwyczaj obejmują dwa różne rodzaje testów. Jeden ma na celu ustalenie, czy istnieje szansa, że mężczyzna może być ojcem danego dziecka; nazywa się to testem wykluczającym. Następnie jest test, który koncentruje się na ustaleniu, czy mężczyzna jest rzeczywiście ojcem dziecka, zwany testem włączającym.
Jednym z powodów, dla których genetyczne testy na ojcostwo są uważane za tak dokładne, jest to, że zwykle stosuje się dwa rodzaje testów, a nie tylko jeden. Jeden rodzaj testu na ojcostwo nazywany jest testem wykluczającym. Ten test, który normalnie jest uważany za stuprocentowy dokładny, ma na celu ustalenie, czy jest możliwe, że mężczyzna jest ojcem dziecka, na podstawie porównania jego wzoru DNA i wzoru DNA dziecka. Jeśli mężczyzna zostanie wykluczony, nie ma szans, aby był ojcem danego dziecka. Jeżeli badanie nie wyklucza mężczyzny z bycia ojcem dziecka, potrzebne są dalsze badania w celu ustalenia ojcostwa.
Drugi wynik uzyskany z genetycznego badania ojcostwa to ten, który ma na celu ustalenie, czy mężczyzna, który nie został genetycznie wykluczony jako ojciec dziecka, jest najprawdopodobniej rodzicem dziecka. Warto zauważyć, że nie ma pełnego testu genetycznego na ojcostwo, który byłby w 100% dokładny. Zawsze jest przynajmniej miejsce na błąd. Łączna część genetycznego testu na ojcostwo jest jednak zwykle dokładna w ponad 99 procentach. Oznacza to, że prawdopodobieństwo, że mężczyzna zostanie przez pomyłkę zidentyfikowany lub wykluczony jako ojciec dziecka, wynosi mniej niż jeden procent.
Co ciekawe, matki nie zawsze są testowane, jeśli chodzi o genetyczne testy na ojcostwo. Jednak podczas badania ich wyniki mogą ułatwić wykonanie badania na ojcostwo i zwiększyć poziom dokładności, jakiego można oczekiwać od badania. Wynika to z faktu, że testerzy mogą wziąć pod uwagę genetyczny wkład matki w sekwencję DNA dziecka. Odejmując wzorce w DNA dziecka, które pochodziły od matki, testerzy mogą uznać, że porównanie wzorca DNA potencjalnego ojca z wzorcem DNA dziecka jest łatwiejsze i bardziej rozstrzygające.