Zarodkowy mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy to szybko rozwijający się, wysoce złośliwy typ nowotworu, który zwykle dotyka dzieci w wieku poniżej 15 lat. Ten typ guza jest szczególnie agresywny i ma tendencję do odrastania, chyba że zostanie całkowicie wyeliminowany. Rokowanie na przeżycie różni się w zależności od wieku dziecka oraz lokalizacji i wielkości guza.
U dzieci embrionalny mięsak prążkowanokomórkowy jest najczęstszym rodzajem mięsaka tkanek miękkich. Występuje, gdy komórki embrionalne zwane rabdomioblastami, które ostatecznie rozwijają się w tkankę mięśni szkieletowych, wymykają się spod kontroli i zamiast tego przekształcają się w guzy nowotworowe. Guzy mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego mogą rosnąć w prawie każdej części ciała z wyjątkiem mózgu.
Ten typ raka zwykle występuje w czterech głównych obszarach ciała. Występuje najczęściej w okolicach głowy, szyi i oczu. Guzy mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego mogą również tworzyć się w drogach moczowych i okolicy narządów płciowych, rękach i nogach lub w płucach i klatce piersiowej.
Mężczyźni mają nieco wyższe wskaźniki rozwoju tego typu raka niż kobiety. Chociaż wszystkie rasy są zagrożone, Azjaci są nieco mniej podatni niż czarni czy biali. Choroba nie występuje w żadnym konkretnym regionie geograficznym.
Objawy embrionalnego mięsaka prążkowanokomórkowego mogą obejmować opadającą powiekę lub wystające oko, jeśli guz jest zlokalizowany wokół oczu. Pacjenci mogą odczuwać krwawienie lub ból w nosie, gardle lub narządach płciowych lub mogą odczuwać mrowienie, ból lub brak czucia w dotkniętym obszarze. Pacjent może również mieć widoczny guz lub wzrost.
Lekarz wykona biopsję, aby ustalić, czy pacjent ma raka. Przeprowadzi również szereg innych badań, takich jak prześwietlenia, prześwietlenia kości, biopsja szpiku kostnego i tomografia komputerowa (CT). Lekarz może również zajrzeć do wnętrza ciała, wykonując ultradźwięki lub badania rezonansu magnetycznego (MRI). Zarodkowego mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego leczy się poprzez chirurgiczne usunięcie guza, podanie radioterapii lub chemioterapii lub poprzez kombinację metod.
Zarodkowy mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy jest najłatwiej uleczalną postacią mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego, w zależności od wieku pacjenta i lokalizacji guza. Dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy mają na ogół złe rokowania. Pacjenci, których guzy zlokalizowane są w okolicy narządów płciowych, głowy i szyi mają wyższy wskaźnik przeżywalności niż dzieci, których guzy tworzą się w innych obszarach ciała. Rokowanie dla embrionalnego mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego jest ogólnie korzystne, o ile rak nie daje przerzutów ani nie rozprzestrzenił się na inne obszary ciała.