Η θεραπεία της νόσου της λευκής ουσίας ξεκινά μετά τη διάγνωση του ασθενούς, η οποία περιλαμβάνει λήψη ακτινογραφιών, μαγνητική τομογραφία και αξονική τομογραφία. Για να αντιμετωπιστεί η πάθηση, ο ασθενής πρέπει να ελέγξει τους παράγοντες αγγειακού κινδύνου, ιδιαίτερα τη μεταβλητή υπέρταση. Εκτός από αυτό, στον ασθενή συνταγογραφούνται συμπληρώματα βιταμίνης Β6 ή πυριδοξίνη. Οι ασθενείς που έχουν επίσης ημικρανίες λαμβάνουν την κατάλληλη φροντίδα προκειμένου να αποφευχθεί η ημικρανία, ώστε η πάθηση να αντιμετωπιστεί. Συνιστάται στους διαβητικούς ασθενείς να διατηρούν αυστηρά την κατάστασή τους υπό έλεγχο, καθώς και σε άτομα με υψηλή χοληστερίνη.
Η νόσος της λευκής ουσίας επηρεάζει τη λευκή ουσία που υπάρχει μεταξύ των νευρώνων του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Αποτελείται από νευρικές ίνες που βοηθούν στην επικοινωνία και καλύπτεται από ένα λιπώδες περίβλημα που ονομάζεται καλύμματα μυελίνης. Αυτή η διαταραχή κατηγοριοποιείται κυρίως σε δύο τύπους: τη νόσο της λευκής ουσίας στην παιδική ηλικία (CWMD) και τη σκλήρυνση κατά πλάκας και τη νευροφλεγμονώδη νόσο (MS). Αν και η ασθένεια στους ενήλικες είναι διαφορετική από αυτή που εμφανίζεται στα παιδιά, και οι δύο τύποι επηρεάζουν το ίδιο μέρος του εγκεφάλου: τη λευκή ουσία. Ως εκ τούτου, τα νευρολογικά αποτελέσματα είναι τα ίδια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια είναι εκφυλιστική. επιδεινώνεται και βλάπτει τον εγκέφαλο με την πάροδο του χρόνου. Σε άλλες περιπτώσεις, δεν προκαλεί περαιτέρω βλάβη στον εγκέφαλο.
Στη νόσο της λευκής ουσίας στην παιδική ηλικία, υπάρχουν δύο υποτύποι: γενετικές διαταραχές και επίκτητες βλάβες. Η γενετική CWMD διακρίνεται σε μεταβολική και μη μεταβολική. Η επίκτητη CWMD οφείλεται σε υποξική ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη που προκαλείται κατά τη γέννηση, η οποία επηρεάζει κυρίως βρέφη πρόωρου τοκετού. Ως εκ τούτου, τα παιδιά που προσβάλλονται από τη νόσο της λευκής ουσίας στην παιδική ηλικία εμφανίζουν πολλαπλές κατηγορίες διαταραχών με πολλές αιτίες. Τις περισσότερες φορές όμως η νόσος έχει γενετική συνιστώσα. Το κύριο πρόβλημα για τους περισσότερους ασθενείς αυτής της κατηγορίας είναι ότι είναι δύσκολο να τεθεί η διάγνωση. Η σκλήρυνση κατά πλάκας και η νευροφλεγμονώδης νόσος είναι ασθένειες της λευκής ουσίας που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα και μπορεί να προκληθούν είτε από γενετικούς παράγοντες είτε από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Στην ΠΣ, οι ενήλικες που προσβάλλονται είναι συνήθως μεταξύ 20 και 40 ετών.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν οι νευρώνες ή οι οδοί των ινών έχουν πεθάνει, γενικά φάρμακα όπως τα φάρμακα κατά της νόσου του Πάρκινσον και τα αντικαταθλιπτικά μπορεί να είναι χρήσιμα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τα φάρμακα αλλάζουν και προσαρμόζονται ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς. Εκτός από αυτό, γίνονται φυσικές θεραπείες. Μπορούν να ληφθούν διάφορες ενέργειες για την αποφυγή μελλοντικής βλάβης στα αιμοφόρα αγγεία μετά τη διάγνωση της νόσου. Αν και δεν υπάρχει μόνιμη θεραπεία, η ασθένεια μπορεί να αντιμετωπιστεί με χειρουργική επέμβαση ή μεταμοσχεύσεις εγκεφαλικών κυττάρων.