Οι περισσότερες έρευνες σχετικά με την ασφάλεια της αζιθρομυκίνης στην εγκυμοσύνη υποδηλώνουν ότι δεν αυξάνει τους κινδύνους για τις έγκυες γυναίκες ή τα αναπτυσσόμενα έμβρυα. Ο αριθμός των μελετών είναι μικρός και οι συμμετέχοντες σε τέτοιες μελέτες περιορισμένοι, ωστόσο, είναι πιθανό η φαρμακευτική αγωγή να προκαλέσει προβλήματα που δεν έχουν αποκαλυφθεί με την έρευνα. Αυτό είναι ένα κοινό ζήτημα με τις αξιολογήσεις της ασφάλειας των φαρμάκων για τις έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες για την ασφάλεια των φαρμάκων σε αυτήν την κατάσταση τείνουν να περιλαμβάνουν μικρές ομάδες και το περιορισμένο μέγεθος του δείγματος μπορεί να διευκολύνει την απώλεια πιθανών σοβαρών παρενεργειών.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις Ηνωμένες Πολιτείες ταξινομεί την αζιθρομυκίνη στην εγκυμοσύνη στην κατηγορία Β. Αυτό σημαίνει ότι οι μελέτες σε ζώα για το φάρμακο δεν δείχνουν ανεπιθύμητες ενέργειες για τα αναπτυσσόμενα έμβρυα ή τις μητέρες τους και δεν υπάρχουν αρκετές μελέτες σε ανθρώπους για να προφέρεται κατηγορηματικά το φάρμακο ασφαλής. Οι πάροχοι φροντίδας θα πρέπει να συνταγογραφούν το φάρμακο μετά από προσεκτική εξέταση και μπορούν να το χρησιμοποιήσουν εάν δεν υπάρχουν ασφαλείς εναλλακτικές λύσεις. Η αζιθρομυκίνη μπορεί επίσης να είναι ένα πρόβλημα κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς απεκκρίνεται στο γάλα.
Αυτό το φάρμακο είναι ένα αντιβιοτικό μακράς δράσης που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία μιας σειράς βακτηριακών λοιμώξεων. Τέτοιες λοιμώξεις ενέχουν σαφή κίνδυνο ανά πάσα στιγμή, αλλά ειδικά όταν οι ασθενείς είναι έγκυες. Ως αποτέλεσμα, ένας γιατρός μπορεί να καθορίσει ότι τα οφέλη από τη συνταγογράφηση αζιθρομυκίνης στην εγκυμοσύνη υπερτερούν των κινδύνων από τη μη θεραπεία της ασθενούς. Τα εναλλακτικά φάρμακα μπορεί να μην είναι τόσο αποτελεσματικά ή ένας ασθενής μπορεί να έχει υπάρχουσες αλλεργίες στα φάρμακα ή πιθανές συγκρούσεις στα φάρμακα που τα καθιστούν μη ασφαλή για χρήση.
Μελέτες σε πληθυσμούς γυναικών που χρησιμοποίησαν αζιθρομυκίνη στην εγκυμοσύνη δείχνουν ότι το φάρμακο δεν αύξησε τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών ή επιπλοκών για την υγεία της μητέρας. Σε αυτές τις ομάδες, το ποσοστό των γενετικών ανωμαλιών ήταν παρόμοιο με αυτό του γενικού πληθυσμού, το οποίο κυμαίνεται μεταξύ XNUMX και XNUMX%. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η αζιθρομυκίνη είναι πιθανώς ασφαλής για χρήση στην εγκυμοσύνη, ειδικά όταν τα μαθήματα του φαρμάκου διατηρούνται όσο το δυνατόν πιο σύντομα. Οι ασθενείς θα πρέπει επίσης να λαμβάνουν τακτική προγεννητική φροντίδα για την παρακολούθηση τυχόν επιπλοκών της εγκυμοσύνης.
Όσες ανησυχούν για την αζιθρομυκίνη στην εγκυμοσύνη μπορούν να τις συζητήσουν με τους γιατρούς τους. Ένας μαιευτήρας μπορεί να έχει συγκεκριμένες ανησυχίες για μια συγκεκριμένη εγκυμοσύνη που μπορεί να αποκλείσει τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Οι ασθενείς πρέπει επίσης να γνωρίζουν ότι εάν έχουν ιστορικό αποβολών ή εγκυμοσύνη υψηλού κινδύνου, μπορεί να είναι δυνατή η αποβολή. Εάν πάρουν το φάρμακο και εμφανίσουν αποβολή, μπορούν να ζητήσουν εξέταση για να προσδιορίσουν την πιθανή αιτία της απώλειας εγκυμοσύνης. Εάν δεν μπορεί να εντοπιστεί ξεκάθαρη αιτία και μπορεί να έχει εμπλακεί αζιθρομυκίνη, μπορούν να συζητήσουν την επιλογή αναφοράς του συμβάντος σε μια βάση δεδομένων σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου.