Οι πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της τραζοδόνης στην εγκυμοσύνη είναι περιορισμένες επειδή δεν υπάρχουν αρκετές διαθέσιμες μελέτες για το θέμα. Έρευνα σε ζώα δείχνει ότι το φάρμακο μπορεί να συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο αποβολής και γενετικών ανωμαλιών, αλλά μελέτες σε μικρά δείγματα ανθρώπων δείχνουν ότι μπορεί να είναι ασφαλές για χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό. Οι γιατροί και οι ασθενείς μπορούν να συζητήσουν τους κινδύνους και τα οφέλη του φαρμάκου για να καθορίσουν εάν θα ήταν μια καλή επιλογή για μια έγκυο ή θηλάζουσα μητέρα. Εάν τα οφέλη υπερτερούν των γνωστών κινδύνων, ο γιατρός μπορεί να συστήσει να προχωρήσετε στη θεραπεία.
Αυτό το αντικαταθλιπτικό φάρμακο συνήθως συνταγογραφείται για τη θεραπεία της αϋπνίας. Χρειάζονται αρκετές ημέρες για να απομακρυνθεί πλήρως από το σώμα και εκφράζεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα. Η έρευνα σε ανθρώπινους πληθυσμούς περιορίζεται σε μικρές μελέτες ασθενών που ήταν πρόθυμοι να λάβουν το φάρμακο παρά την έλλειψη πληροφοριών για την ασφάλειά του. Αυτές οι μελέτες δείχνουν ότι ο κίνδυνος αποβολής ή γενετικών ανωμαλιών δεν φαίνεται να είναι υψηλότερος για ασθενείς που λαμβάνουν τραζοδόνη κατά την εγκυμοσύνη από ό,τι για τον γενικό πληθυσμό.
Οι μελέτες εγκυμοσύνης είναι, από τη φύση τους, περιορισμένες και είναι πιθανό ένα μεγαλύτερο δείγμα εγκύων γυναικών να εμφανίζει επικίνδυνες παρενέργειες. Οι ασθενείς που επιλέγουν να λάβουν τραζοδόνη στην εγκυμοσύνη μπορεί να εξετάσουν το ενδεχόμενο να αναφέρουν τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι ρυθμιστικές αρχές διατηρούν βάσεις δεδομένων ανεπιθύμητων ενεργειών και ο γιατρός ενός ασθενούς μπορεί να υποβάλει πληροφορίες για μελλοντική αξιολόγηση και αναφορά. Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις Ηνωμένες Πολιτείες ταξινόμησε την τραζοδόνη ως φάρμακο κατηγορίας C από το 2011, πράγμα που σημαίνει ότι οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ορισμένους πιθανούς κινδύνους και ότι δεν υπάρχουν αρκετές πληροφορίες για τους ανθρώπινους πληθυσμούς.
Τα μωρά που γεννήθηκαν από μητέρες που έλαβαν τραζοδόνη στην εγκυμοσύνη δεν φαίνεται να παρουσιάζουν αναπτυξιακές καθυστερήσεις, νευρολογικά προβλήματα ή άλλα θέματα που μπορεί να σχετίζονται με το φάρμακο. Η έκκριση του φαρμάκου στο μητρικό γάλα αποτελεί πιθανή αιτία ανησυχίας. Ένας παιδίατρος μπορεί να συζητήσει τους κινδύνους με την ασθενή και να τη βοηθήσει να αποφασίσει πώς θέλει να χειριστεί τη χρήση του φαρμάκου ενώ θηλάζει. Η σύσταση μπορεί απλώς να είναι η παρακολούθηση του μωρού για σημάδια ανεπιθύμητων ενεργειών, ώστε να μπορεί να γίνει παρέμβαση εάν είναι απαραίτητο.
Κάθε ασθενής είναι ελαφρώς διαφορετικός. Οι ασθενείς που ανησυχούν για τη λήψη τραζοδόνης κατά την εγκυμοσύνη μπορούν να συζητήσουν τη φαρμακευτική αγωγή με τους μαιευτήρες τους και άλλους παρόχους φροντίδας, για να προσδιορίσουν εάν υπάρχουν ειδικοί κίνδυνοι στην περίπτωσή τους που μπορεί να προκαλέσει επιπλέον ανησυχία. Σε περίπτωση που ένας γιατρός θεωρήσει ότι το φάρμακο δεν είναι ασφαλές, μπορεί να υπάρχουν κάποιες εναλλακτικές λύσεις που θα βοηθήσουν τον ασθενή να διαχειριστεί την αϋπνία και την κατάθλιψη.