Cancell® to lek opracowany w latach 1930. XX wieku przez chemika Jamesa V. Sheridana. Ci, którzy brali i wierzyli w ten produkt, powiedzieli, że zapobiega on nowotworom i innym schorzeniom, takim jak choroba Alzheimera i miażdżyca. Nigdy nie został zatwierdzony do masowej dystrybucji przez żadną organizację rządową, taką jak Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA).
Znany pod innymi nazwami, takimi jak Jim’s Juice i Sheridan’s Formula, Cancell® został pierwotnie opracowany w Michigan pod nazwą Entelev® i zyskał zwolenników, gdy Sheridan zaczął rozdawać darmowe próbki. Chociaż przez lata testował produkt na zwierzętach i zeznał, że ma dane kliniczne potwierdzające sukces leku, nigdy nie wydano żadnych oficjalnych zezwoleń od FDA. Po tym, jak Sheridan otrzymał rozkaz zaprzestania publicznego udostępniania produktu, przeszedł on różne wcielenia z pomocą innych wierzących, chemików i promotorów.
Ci, którzy wierzyli w uzdrawiającą moc Cancell®, powiedzieli, że zapobiega on wszystkim, od rozwoju cukrzycy i opryszczki po różne infekcje wirusowe. Uważano również, że pomaga regulować ciśnienie krwi i jest lekarstwem na wysokie i niskie ciśnienie krwi. Mówiono również, że lek jest skuteczny w leczeniu różnych rodzajów raka i wysunięto różne teorie na temat jego działania. Jedna z teorii głosiła, że lek ingerował bezpośrednio w procesy życiowe komórek rakowych, powodując ich śmierć. Inna teoria głosiła, że lek oznaczył komórki rakowe jako ciała inwazyjne, powodując ich zniszczenie przez organizm.
Formuła kilkakrotnie zmieniała właścicieli i nazwiska. Był sprzedawany pod nazwą Cancell® w połowie lat 1980. i nie odniósł większego sukcesu w uzyskaniu aprobaty FDA niż jego poprzednicy. Lek zawierał kilkanaście składników i zawierał chemikalia, takie jak kwas siarkowy i kwas azotowy. Kiedy FDA przeprowadziła oficjalne testy, wykazano, że lek nie ma wpływu na komórki rakowe ani nie wykazuje żadnych rozstrzygających dowodów na to, że działał w celu zapobiegania wszelkim chorobom. Rezultat był taki, że nie było dalszych testów na zwierzętach ani testów na ludziach.
FDA wydała kilka nakazów rządowych dotyczących produkcji i dystrybucji Cancell®. Specjalistom medycznym zabroniono stosowania leku w leczeniu raka lub w jakikolwiek sposób zapobiegawczy. Pomimo zeznań producenta, że tysiące pacjentów zostało skutecznie leczonych tym lekiem, negatywne i niejednoznaczne ustalenia oficjalnych organów doprowadziły do wyeliminowania Cancell® jako możliwego lekarstwa na wszystko i raka.