Desmoplastyczny guz drobnookrągłokomórkowy, który jest czasami nazywany międzybłoniakiem zarodkowym, jest rodzajem mięsaka tkanek miękkich zwykle obserwowanym u młodych mężczyzn. Ten typ raka jest niezwykle agresywny i trudny do leczenia, a pięcioletni wskaźnik przeżycia jest niski. Ten typ nowotworu zwykle wywodzi się z tkanek w jamie brzusznej, ale zanim nowotwór zostanie wykryty, często daje przerzuty do płuc, kości, węzłów chłonnych lub mózgu. Lekarze nie są pewni, co powoduje ten rodzaj raka, chociaż rzadki marker genetyczny może pomóc w postawieniu pozytywnej diagnozy.
Rzadka forma raka, desmoplastyczny guz okrągłokomórkowy, najprawdopodobniej rozwinie się u nastolatków i młodych dorosłych. Spośród pacjentów, u których rozwinął się ten nowotwór, 90 procent to mężczyźni, a 85 procent to rasy kaukaskiej. Choroba może dotknąć każdą osobę w każdym wieku, ale rzadko występuje u osób powyżej 30 roku życia.
W większości przypadków desmoplastyczny guz okrągłokomórkowy znajduje się w wyściółce jamy brzusznej. Guzy te mogą jednak rozwijać się w dowolnej części ciała, w tym w nerkach, narządach rozrodczych, skórze i trzustce. Mogą mieć jednolity lub nieregularny kształt, chociaż w większości wyglądają jak jasne kulki i można je znaleźć pojedynczo, w gronach lub w liniach. Zanim te guzy zostaną znalezione, są one często dość duże i mogą mieć średnicę 3.9 cala (10 centymetrów) lub więcej.
Objawy tego typu raka mogą nie zostać zauważone, dopóki desmoplastyczny guz o małych okrągłych komórkach nie rozrośnie się na tyle, aby zakłócić funkcje organizmu lub rak rozprzestrzeni się na inne części ciała. Same guzy mogą powodować ból i dyskomfort lub problemy żołądkowo-jelitowe. Czasami mogą rozprzestrzeniać się przez wyściółkę brzucha i tworzyć opuchnięte plamy na powierzchni skóry. Kiedy ten nowotwór zostaje wykryty, często rozprzestrzenił się na inne układy, niektóre z nich odległe od pierwotnego miejsca guza.
Leczenie pacjentów z desmoplastycznym guzem drobnookrągłokomórkowym jest trudne i często nieskuteczne. Guzy są często duże i może być wiele z nich rozsianych po brzuchu, co utrudnia ich chirurgiczne usunięcie. Posiadają również właściwości wielu różnych typów komórek nowotworowych, dzięki czemu są odporne na leczenie obejmujące radioterapię i chemioterapię. Tylko około 15 procent pacjentów, u których zdiagnozowano tę formę raka, będzie żyło 5 lat lub dłużej.