Ikatybant to rodzaj leku stosowanego w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE), schorzenia, które powoduje obrzęk i zaczerwienienie warstw skóry, zwykle zlokalizowanych wokół ust i oczu. Krótko mówiąc, lek zapobiega rozszerzaniu się naczyń krwionośnych i przenoszeniu większej ilości krwi i innych płynów, co powoduje obrzęk w określonym obszarze. Od lipca 2008 r. ikatybant został zatwierdzony przez Komisję Europejską jako lek na HAE i został sklasyfikowany jako „lek sierocy”, co oznacza, że został stworzony jako lek na konkretny stan chorobowy. W sierpniu 2011 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) również zatwierdziła lek, ale zabroniła stosowania leku u pacjentów poniżej 18 roku życia.
Różne badania wykazały, że interakcja między peptydem „bradykininą” a receptorem B2 jest główną przyczyną HAE. Te dwie cząsteczki działają jak zamek i klucz; kiedy bradykinina znajduje się w „gnieździe” receptora b2, powoduje to rozszerzenie naczyń krwionośnych. W przypadku HAE występuje nadmierna ilość bradykininy, co powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a krew wraz z innymi płynami ustrojowymi pędzi do danego obszaru i powoduje jego obrzęk i zwykle bolesność. Ikatybant hamuje działanie bradykinin i zapobiega ich wiązaniu się z receptorami, znacznie zmniejszając objawy HAE.
Jako lek mówi się, że ikatybant jest „peptydomimetykiem”, lekiem naśladującym funkcję niektórych peptydów. Lek zawiera dziesięć aminokwasów, które działają jako antagoniści receptorów b2. Zazwyczaj podaje się go pacjentowi poprzez wstrzyknięcie w okolice żołądka. Strzykawka jednorazowego użytku jest zwykle napełniana 3 ml roztworu zawierającego 30 mg ikatybantu. Jeśli objawy HAE utrzymują się lub nie zmniejszają się, kolejne wstrzyknięcie można podać po co najmniej sześciu godzinach.
Niektóre działania niepożądane ikatybantu obejmują nudności, senność i zmęczenie, dlatego pacjentom poddawanym leczeniu zaleca się, aby nie prowadzili pojazdów, nie obsługiwali ciężkich maszyn ani nie wykonywali żadnych czynności wymagających czujności. Pacjenci z wrażliwą skórą mogą również odczuwać wysypki, swędzenie lub drętwienie w miejscu wstrzyknięcia roztworu ikatybantu. Pacjenci mogą przyjmować maksymalnie trzy dawki dziennie, ponieważ przedawkowanie może spowodować bardzo niskie ciśnienie krwi, swędzenie i silne zaczerwienienie skóry. Przed podjęciem leczenia pacjentki powinny również poinformować swojego lekarza o karmieniu piersią, ciąży lub innych schorzeniach.