Naprawa przez wycinanie zasad to mechanizm w cyklu komórkowym, który umożliwia naprawę DNA w przypadku uszkodzenia par zasad. Uszkodzenie tworzy niewielką zmianę, która może prowadzić do problemów w przyszłości, a organizm polega na naprawie przez wycięcie podstawy, aby naprawić błędy DNA, zanim się rozmnożą. Jeśli zmiana jest większa, wymaga naprawy przez wycięcie nukleotydów; Dzieje się tak, gdy zmienność w DNA jest wystarczająco duża, aby wytrącić spiralę z kształtu.
W tym procesie enzym zwany glikozylazą DNA wycina uszkodzoną parę zasad. DNA podąża za bardzo specyficznymi wzorami, a organizm może rozpoznać zasadę, która nie pasuje, ponieważ zawiera nieprawidłowe zasady lub zasady nie są uporządkowane. Po wycięciu w DNA pojawia się niewielka luka, którą należy wypełnić poprzez działanie ligazy DNA i polimerazy DNA, dwóch dodatkowych enzymów.
Zaangażowane enzymy mogą się różnić w zależności od gatunku. We wszystkich przypadkach komórka jest w stanie rozpoznać problem z DNA i wysłać odpowiednie enzymy w celu naprawy. Naprawę wycięcia podstawy można porównać do naprawy u tkacza, który zauważa zły szew. Zamiast wyrzucać szydełkowanie i poddawać się, może ostrożnie wyjąć ścieg i poprawić go, aby przywrócić projekt, aby mógł dalej nad nim pracować. Podobnie jak w przypadku dziania, istnieje kilka sposobów na naprawienie problemu, w zależności od gatunku i rodzaju błędu.
DNA może ulec uszkodzeniu na wiele sposobów. Natlenianie i alkilacja to dwaj najczęstsi winowajcy. Organizmy wystawione na działanie promieniowania jonizującego mogą również ulec uszkodzeniu w swoim DNA. Naprawa poprzez wycięcie podstawy pozwala organizmowi na samodzielną naprawę w razie potrzeby, biorąc pod uwagę fakt, że normalne zużycie ma tendencję do tworzenia z czasem małych błędów w DNA. Kiedy komórka nie zidentyfikuje zamienionych lub nieprawidłowych zasad, DNA może się replikować i może spotęgować błąd, co widać, gdy komórki stają się rakowe z powodu mieszania, które występuje w ich DNA.
Naukowcy badają ten proces w laboratorium, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak i dlaczego tak się dzieje oraz co się dzieje, gdy coś idzie nie tak lub organizm nie identyfikuje problemu z nicią DNA. Ta informacja może być ważna w leczeniu schorzeń z komponentem genetycznym lub DNA. Może być również przydatny do opracowywania metod leczenia, które mogą obejmować bezpośrednią manipulację DNA. Enzymy zaangażowane w naprawę przez wycinanie zasad można również wykorzystać do wstawienia lub wymiany DNA w celu usunięcia szkodliwych genów lub przekodowania DNA pacjenta w celu rozwiązania problemu zdrowotnego.