Peste 200 de afecțiuni medicale sunt asociate cu nanism, o afecțiune în care cineva crește cu o dimensiune mai mică decât media. Deoarece cauzele sunt atât de variate, simptomele nanismului sunt incredibil de largi. Nanismul este de obicei recunoscut devreme în copilărie ca urmare a abaterii de la obiectivele de dezvoltare așteptate. În funcție de tipul de nanism pe care îl are un pacient, pacientul poate necesita tratament medical special pentru a aborda complicațiile nanismului, iar simptomele nanismului pot provoca uneori complicații grave pentru pacient.
Caracteristica caracteristică a nanismului este o statură redusă. Nanismul este de obicei identificat atunci când un copil nu reușește să se dezvolte în ritmul așteptat, fiind mai mic decât alți copii de aceeași vârstă. Simptomele nanismului pot include creșterea neregulată în cazul nanismului disproporționat, în care pacientul poate avea un cap neobișnuit de mărit, un trunchi de dimensiuni normale sau membre foarte scurte. În nanismul proporțional, care este mai rar, pacientul se dezvoltă proporțional, dar rămâne mic.
Unele tipuri de nanism sunt: sindromul Jeune, sindromul Seckel, nanismul primordial, nanismul hipofizar, pseudoachondroplazia, hipocondroplazia, displazia spondilo-epifizară, acondroplazia și displazia diastrofică. Pacienții pot prezenta complicații ale nanismului, cum ar fi slăbiciune musculară și articulară, în special la nivelul mâinilor, împreună cu probleme respiratorii, anomalii în dezvoltarea coloanei vertebrale, picioare și mâini mărite și o plimbare cu picioarele arcuite. Anomalii faciale, cum ar fi dinții înghesuiți și o frunte foarte pronunțată, sunt, de asemenea, observate în unele forme de nanism. Aceste simptome de nanism nu apar la toți pacienții cu această afecțiune, iar severitatea lor poate varia.
Când simptomele nanismului sunt identificate, un medic poate recomanda testarea pentru a determina cauza nanismului. A ști ce fel de nanism are un pacient poate fi importantă, deoarece poate influența planul de tratament al pacientului și poate oferi informații despre ce să se aștepte mai târziu în viață. În cazul afecțiunilor moștenite, consilierea genetică poate fi recomandată pentru ca părinții să aibă informații complete despre nanismul din familia lor și despre modalitățile prin care poate fi abordat.
Unele forme de nanism pot fi tratate cu medicamente, cum ar fi hormonul de creștere, deși nu toate persoanele cu nanism aleg să urmeze tratamentul. Alte tipuri de tratament sunt axate pe includerea calității vieții sau abordarea complicațiilor, cum ar fi ortodonția pentru a corecta dinții înghesuiți sau intervenția chirurgicală pentru a trata articulațiile deteriorate. Persoanele cu nanism pot beneficia și de locuri de cazare, cum ar fi blocurile de conducere, care le permit să conducă mașini.