Anemia hemolitică se referă la o descompunere anormal de rapidă a globulelor roșii. În timp ce majoritatea globulelor roșii trăiesc timp de trei până la patru luni, anemia hemolitică se poate traduce printr-o descompunere mult mai rapidă, rezultând mai puține celule sanguine decât cele normale, sângerare în exces, număr scăzut de fier și icter. Afecțiunea poate fi una temporară și are numeroase cauze, fie clasificate ca genetice, fie dobândite.
Cauzele genetice ale anemiei hemolitice includ afecțiuni precum anemia falciforme. Alte afecțiuni care pot crea anemie hemolitică sunt adesea tulburări rare, cum ar fi sferocitoza, o tulburare a splinei, sau eliptocitoza, în care celulele sanguine au o formă eliptică.
Afecțiunile autoimune precum lupusul pot duce la forme dobândite de anemie hemolitică. În lupus, organismul poate începe să atace și să-și descompună propriile celule roșii din sânge. Anumite forme de mono și pneumonie pot provoca, de asemenea, boala, la fel ca șocul septic și malaria. Dozele mari de penicilină au fost indicate pentru a provoca crize scurte de anemie hemolitică, iar multe medicamente ilegale pot crea, de asemenea, această anomalie a sângelui. Transfuzia de sânge care este incompatibilă cu RH poate induce temporar anemie hemolitică.
Principalele simptome ale anemiei hemolitice sunt oboseala, iar in cazurile avansate insuficienta cardiaca. Timpul de coagulare a sângelui poate fi afectat și oamenii pot avea o incidență mare de sângerare după leziuni sau după intervenții chirurgicale. Persoanele cu anemie hemolitică pot, de asemenea, să arate icter. Testele pentru afecțiune includ frotiuri de sânge pentru a evalua dacă există un număr mare de fragmente de celule sanguine și analiza nivelurilor de bilirubină. În funcție de cauza afecțiunii, pot fi utilizate teste suplimentare pentru a evalua cauzele subiacente, cum ar fi tulburarea autoimună sau prezența bolii.
Tratarea cauzei care stau la baza anemiei hemolitice este de obicei primul pas în vindecarea afecțiunii. Tratamentele suplimentare pot fi indicate de severitatea simptomelor. Acestea pot include transfuzii de sânge sau tratament cu steroizi. În unele cazuri, persoanele cu afecțiune trebuie să sufere o splenectomie, îndepărtarea splinei, deoarece poate fi indicată în provocarea morții rapide a globulelor roșii.
O formă rară de anemie hemolitică, numită eritroblastoză fetală, poate apărea la nou-născuți și este în mod normal cauzată de o grupă sanguină negativă a mamei care intră în conflict cu grupa sanguină pozitivă a copilului (numită incompatibilitate Rh). Acest lucru este de obicei prevenit de către mama care primește o vaccinare specială după ce a născut primul ei copil pentru a preveni incompatibilitatea Rh cu viitorii copii. Când acest lucru nu este prevenit, această formă de anemie hemolitică poate fi foarte gravă pentru nou-născut, ducând la leziuni ale creierului. Cunoștințele despre tipurile de sânge și efectul lor asupra fătului au făcut ca această afecțiune să fie rară în țările dezvoltate.