Argatroban® este un medicament utilizat pentru tratarea persoanelor cu tromboză, care implică formarea de cheaguri de sânge. Medicamentul este descris ca un anticoagulant, ceea ce înseamnă că oprește coagularea sângelui. Este, de asemenea, utilizat pentru profilaxie, făcându-l astfel o procedură medicală pentru prevenirea unei boli sau afecțiuni medicale, mai degrabă decât tratarea sau vindecarea acesteia.
Argatroban® este un inhibitor direct al trombinei. Aceasta este o clasă de anticoagulant care funcționează prin suprimarea enzimei trombina, care joacă un rol activ în coagularea sângelui. Este conceput special pentru persoanele care suferă de trombocitopenie indusă de heparină (HIT), o boală care implică prezența a relativ puține trombocite în sânge, ceea ce declanșează tromboza.
Acest medicament special HIT este fabricat ca o pulbere cristalină albă, inodoră. Se prepară sub formă de soluție de 250 ml și se păstrează într-un flacon de 2.5 ml de unică folosință. Ca solutie, Argatroban® este limpede si usor gros, cu o culoare incolora sau galben pal. Flacoanele cu soluție tulbure sau insolubilă trebuie aruncate imediat. Pacienții nu trebuie să înghețe medicamentele și sunt încurajați să păstreze flacoanele în cutiile în care au venit ambalate pentru a-i proteja de lumină.
Argatroban® se administrează prin injecție într-o venă. Medicii determină de obicei doza în funcție de greutatea pacientului, starea medicală și răspunsul la tratament. În cazurile în care pacientul are probleme hepatice, medicii reduc considerabil doza inițială ca măsură de precauție.
Efectele secundare ale Argatroban® includ febră, diaree, greață, vărsături, tuse și dureri abdominale. În unele cazuri mai extreme, pacienții pot prezenta unele sângerări. Utilizarea Argatroban® împreună cu alte anticoagulante poate crește, de fapt, riscul de sângerare.
Administrația Statelor Unite pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Argatroban® în 2000. Doi ani mai târziu, FDA l-a aprobat pentru utilizare în timpul unei intervenții coronariene percutanate (PCI). Aceasta este o clasă de proceduri medicale care implică lărgirea arterelor pentru a îmbunătăți fluxul sanguin. ICP sunt efectuate la pacienții care fie au HIT, fie sunt susceptibili de a o dezvolta.
FDA plasează Argatroban® în Categoria B a sistemului său de clasificare a riscului de sarcină pe cinci niveluri în ceea ce privește produsele farmaceutice. Aceasta înseamnă că testele medicamentului asupra reproducerii animalelor nu au reușit să demonstreze un risc pentru sarcină. Doar Categoria A depășește Categoria B în ceea ce privește riscul scăzut, ceea ce indică faptul că Argatroban® este unul dintre cele mai sigure medicamente pe care le pot folosi pacientele gravide.