Diateza hemoragică este o tulburare care implică tendința la hemoragie sau sângerare. Hipocoagulabilitatea, care este coagularea anormală a sângelui, cauzează această afecțiune. Există, de fapt, mai multe tipuri de diateză hemoragică, de la ușoară la severă. Afecțiunea este, de asemenea, cunoscută ca tendință de sângerare sau predispoziție.
Apariția este cauzată de coagulopatie. Cunoscută și sub denumirea de tulburare de coagulare sau tulburare de sângerare, denotă incapacitatea sângelui de a forma cheaguri într-un mod normal. Hipocoagulabilitatea este un tip de coagulopatie, care apare atunci când coagularea sângelui este prea lentă.
Hipocoagulabilitatea are ca rezultat reducerea trombocitelor, care sunt implicate în procesul de coagulare a sângelui. Aceasta, la rândul său, duce la sângerare excesivă. Doi factori care pot contribui, de asemenea, la această tulburare sunt sindromul Cushing, sau subțierea pielii; și incapacitatea organismului de a vindeca rapid rănile, scorbutul fiind o cauză a acestui lucru.
Formele dobândite de diateză hemoragică pot fi declanșate de afecțiuni precum leucemia. Acesta este cancerul de sânge sau măduva osoasă care implică reducerea trombocitelor din sânge. În plus, se știe că o deficiență de vitamina K provoacă sângerări masive necontrolate.
Diateza hemoragică poate fi și genetică. Unii oameni nu au genele necesare pentru producerea elementelor de coagulare. Două exemple principale de tulburări genetice legate de coagulopatie sunt hemofilia și boala von Willebrand (vWD).
Hemofilia este o colecție de tulburări genetice ereditare caracterizate prin niveluri scăzute de factori de coagulare a plasmei sanguine. vWD, cea mai frecventă tulburare de coagulare genetică, se referă la reducerea unei proteine multimerice necesare pentru aderența trombocitelor. Este numit după medicul internist finlandez care a descris prima afecțiune. Formele genetice mult mai rare ale tulburării includ sindromul Bernard-Soulier, trombastenia Glanzmann și sindromul Wiskott-Aldrich.
Cel mai frecvent simptom este purpura, care este o pată roșie sau violetă care apare atunci când capilarele de sub piele explodează. Pot fi numite și peteșii sau echimoze, în funcție de mărimea lor. Alte semne includ sângerare excesivă din nas, sângerare la nivelul gingiilor și sânge în scaun.
Tratamentul diatezei hemoragice poate varia, deoarece există diferite tipuri de tulburare, deși toate metodele sunt asemănătoare prin faptul că au scopul de a reduce cantitatea de sângerare. Unele tratamente includ terapia cu schimb de plasmă, anticoagulante și transfuzii de trombocite. În urma acestor tratamente, pacienții pot prezenta complicații precum sângerarea țesuturilor moi; anemie sau reducerea numărului de celule roșii din sânge; și hemoragie cerebrală, sau sângerare în creier.