O fosă interpedunculară este o zonă ușor în formă de bol pe suprafața interioară inferioară a mezencefalului, situată între două tulpini ale pedunculilor cerebrali. În fosa interpedunculară sunt cuprinse mai multe structuri anatomice, inclusiv substanța perforată posterioară, doi corpi mamilari, tuberculul cinereu și tulpina și glanda pituitară.
Suprafața podelei fosei interpedunculare se numește substanță perforată posterioară. Acest strat de materie cenușie a creierului are multe găuri mici pe suprafața sa, care permit vaselor de sânge să treacă spre creier. Călătoresc prin structură arterele talamoperforante care intră în creier din găurile din substanța perforată posterioară.
Deasupra substanței perforate posterioare a fosei interpedunculare se află tulpina pituitară și glanda pituitară. Glanda pituitară de mărimea unui bob de mazăre secretă nouă hormoni diferiți care controlează multe funcții ale corpului. Tulpina pituitară leagă glanda de hipotalamus. Înainte de glanda pituitară se află două corpuri mamilare, sau corpuri mamilare, care fac parte din sistemul limbic. Între corpii mamilari se află o parte a hipotalamusului numit tuberculul cinereum.
Fosa interpedunculară malformată poate indica o afecțiune neurologică de bază care poate fi diagnosticată cu o scanare prin rezonanță magnetică (RMN), utilizată pentru a vizualiza structurile interne ale creierului. Afecțiunea congenitală Sindromul Joubert este caracterizată printr-o malformație a creierului care arată ca un molar adult; spațiul alb în formă de dinte vizibil pe scanarea creierului este cauzat de o fosă neobișnuit de adâncă, înconjurată de tulpini de peduncul anormal de drepte și largi. O a treia caracteristică definitorie este un vermis cerebelos hipoplazic sau nu complet dezvoltat, care este un segment îngust de țesut cerebral care este situat între cele două jumătăți ale cerebelului.
Majoritatea persoanelor născute cu boala Joubert au multe întârzieri de dezvoltare. Etapele de bază ale creșterii, cum ar fi șederea și mersul pe jos, nu apar în medie până când copilul a împlinit cel puțin 18 luni. Jumătate dintre copiii diagnosticați cu aceasta nu pot merge fără asistență din cauza tonusului muscular slab sau hipotoniei, care este frecventă atunci când a fost identificată o fosă interpedunculară malformată.
Copiii cu această afecțiune au mai multe caracteristici faciale de identificare. Sprancenele unui copil sunt mai rotunde si situate mai sus pe frunte; urechile lui sunt mici și așezate jos de fiecare parte a capului. Adesea, limba îi va ieși din gură. Deși copilul va avea dificultăți respiratorii și de vedere, personalitatea copilului este de obicei foarte prietenoasă și fericită.