Hipoplazia este formarea incompletă a unei structuri sau a unui organ din organism. Poate fi cauzată de afecțiuni genetice sau erori în timpul dezvoltării fetale, iar în funcție de structurile implicate, complicațiile pot fi variabile. Tratamentele sunt disponibile pentru unele forme de hipoplazie iar în alte cazuri, tratamentul se concentrează pe gestionarea problemelor asociate și pe menținerea nivelului de confort al pacientului cât mai ridicat posibil.
O afecțiune mai gravă, aplazia, se caracterizează prin lipsa completă a formării unui organ sau a unei structuri. În hipoplazie, fie dezvoltarea structurii este oprită, fie nu se formează corespunzător. Acest lucru poate fi diagnosticat în timpul dezvoltării fetale, deoarece uneori malformațiile sunt vizibile în studiile imagistice sau la scurt timp după naștere. Persoanele cu tulburări ale dezvoltării pubertale pot avea debutul hipoplaziei mai târziu, cum ar fi, de exemplu, atunci când fetele nu reușesc să dezvolte sânii la pubertate.
În unele cazuri, chirurgia plastică sau dispozitivele protetice pot fi folosite pentru a rezolva problemele cosmetice cu hipoplazie, cum ar fi urechile mici sau extremitățile lipsă. În alte cazuri, pacienții pot avea nevoie de îngrijiri medicale specializate pentru a aborda probleme precum rinichii sau plămânii malformați. În cazurile în care organele sunt dublate, un pacient poate supraviețui pe un organ sănătos până mai târziu în viață. Hipoplazia poate fi, de asemenea, asociată cu malformații congenitale severe, cum ar fi dizabilități semnificative de dezvoltare la persoanele cărora le lipsesc părți ale creierului.
Studiile imagistice medicale și examenele fizice pot fi utilizate pentru a evalua un pacient cu hipoplazie pentru a afla mai multe despre natura tulburării și pentru a determina dacă au apărut complicații. Aceste informații vor fi utilizate în formularea unui plan de tratament adecvat nevoilor pacientului. Tratamentele pot include intervenții chirurgicale corective la scurt timp după naștere, administrarea de medicamente pentru a compensa probleme precum distribuția anormală a hormonilor în organism sau o abordare de așteptare pentru a determina dacă pacientul are nevoie chiar de intervenții medicale.
Persoanele cu antecedente de hipoplazie care se gândesc să aibă copii pot discuta situația cu medicii lor. Dacă au afecțiuni genetice, există riscul de a transmite gene dăunătoare copiilor. Dacă dezvoltarea anormală a fost rezultatul unei erori aleatorii în timpul dezvoltării fetale, ar trebui să fie sigur să ai copii, deși este întotdeauna posibil să fii purtător al unei gene dăunătoare fără legătură fără a fi conștient de aceasta. Testarea genetică poate fi folosită pentru a examina locurile cromozomiale comune ale tulburărilor genetice pentru a vedea dacă o persoană este expusă riscului de a avea copii cu afecțiuni genetice.