Leucemia mielomonocitară cronică (LMMC) este o afecțiune în care organismul creează un număr excesiv de globule albe imature, cunoscute sub numele de mieloblaste și mielocite. Aceste celule împiedică formarea monocitelor, care atât luptă împotriva infecțiilor, cât și ajută alte celule sanguine din organism să implementeze imunitatea. Celulele suplimentare provoacă, de asemenea, ravagii în organism, ocupând spațiul necesar în măduva osoasă pentru trombocite și globule roșii. Ca urmare, un pacient poate suferi mai multe probleme, inclusiv anemie, infecție sau tendința de a sângera ușor.
Afecțiunea este cea mai frecventă în rândul bărbaților în vârstă. Cel mai frecvent este cauzată de elementele de mediu, substanțe chimice și expunerea la radiații. Unele cazuri de leucemie mielomonocitară cronică sunt, de asemenea, atribuite utilizării unor tipuri de medicamente împotriva cancerului. Severitatea afecțiunii depinde de numărul de celule imature în timp ce celulele sanguine, sau blastele, în măduva osoasă sau în sânge; modificări cromozomiale; câte trombocite sau globule albe sunt în măduva osoasă și în sânge; și dacă pacientul are anemie.
Există două tipuri principale de leucemie mielomonocitară cronică, care se disting după ce procent de blaști se află în măduva osoasă și în sânge, tipul CMML-1 și CMML-2. Tipul CMML-1 indică că există mai puțin de 10 la sută blasturi prezente în măduva osoasă și cinci procente care există în sânge. Tipul CMML-2 are de obicei o gamă de 10 până la 19 la sută blasturi de măduvă osoasă și 19 până la XNUMX la sută blasturi de sânge.
Simptomele leucemiei mielomonocitare cronice includ anemia, senzația de plinătate sub coaste și splina sau ficatul mărit. Unii pacienți pot face leucopenie, o infecție cauzată de un număr scăzut de celule albe din sânge. Alte semne ale CMML includ vânătăi și sângerări cauzate de un număr insuficient de trombocite și puncte de sânge care provin din piele cunoscute sub numele de peteșii.
Leucemia mielomonocitară cronică nu este de obicei vindecabilă. Poate fi tratată cu medicamente precum citarbină, decitabină și imatinib, în funcție de natura afecțiunii. Dacă poate fi găsit un donator adecvat, un transplant de celule stem poate vindeca uneori CMML, în special la pacienții minori.
Pacientul mediu care este diagnosticat cu leucemie mielomonocitară cronică este de așteptat să trăiască de la unu la doi ani după începerea tratamentului. Unii factori acționează împotriva ratei de supraviețuire a pacientului, inclusiv splina mare, anemie severă și un nivel ridicat de lactat dehidrogenază (LDH). Supraviețuirea este, de asemenea, mai puțin probabilă pentru pacienții care au un număr mare de blasturi sau care au un număr anormal de mare de globule albe în general. La unii pacienți care nu sunt vindecați, CMML se poate transforma în leucemie mielogenă acută (AML).