Meropenem este un antibiotic utilizat pentru a trata o varietate de infecții bacteriene. Este clasificată ca beta-lactamă, care este o amidă ciclică care are o structură moleculară care cuprinde trei atomi de carbon și un atom de azot. Ca antibiotic beta-lactamic, meropenemul aparține unei clase de medicamente numite carbapenem, care se caracterizează prin posesia unui spectru larg de activitate antibacteriană. Acest lucru îl face similar cu antibioticele precum imipenemul și ertapenemul. Meropenem este cunoscut și sub numele de marcă Carbonem, Merrem, Meronem, Neopenem și Zwipen.
Medicamentul Meropenem acționează prin suprimarea sintezei peretelui bacterian. În special, este rezistent la degradarea enzimelor precum beta-lactamaza și este un mare penetrator al fluidelor și țesuturilor corpului. Meropenem este cel mai frecvent utilizat pentru a combate meningita și pneumonia. Acestea sunt afecțiuni inflamatorii care afectează membranele de acoperire ale creierului și măduvei spinării și, respectiv, plămânului. Meropenem este, de asemenea, utilizat pentru infecții bacteriene ale oaselor, pielii, tractului urinar și stomacului.
Medicii caută un mușchi mare, cum ar fi șoldul sau fesa, pentru a injecta medicamentul. În unele cazuri, totuși, ei pot adăuga meropenem într-o pungă de lichid intravenos (IV), permițând antibioticului să treacă în vena pacientului. Medicii aplică metoda IV timp de până la 15 minute, de una până la trei ori pe zi.
Cei care intenționează să ia meropenem trebuie să-și spună medicilor despre orice alergie la produse farmaceutice, cum ar fi cefalexină, al cărei nume de marcă este Keflex; cefalosporine cum ar fi cefaclor, marca Ceclor; cefadroxil, marca Duricef; si penicilina. De asemenea, medicii trebuie informați dacă pacientul a suferit sau suferă de boli de rinichi sau de ficat. Persoanele care iau meropenem pot prezenta unele reacții adverse. Acestea includ gura uscată, diaree, constipație, dureri de cap, indigestie, inflamație la locul injectării și probleme cu stomacul.
Efectele secundare mai grave ale meropenemului includ amețeli, oboseală, convulsii și somnolență. Oricare dintre aceste semne necesită asistență medicală imediată. Au fost raportate cazuri de persoane cu hipokaliemie sau o scădere a cantității de potasiu din sânge, care este asociată cu administrarea de meropenem.
În ceea ce privește statutul juridic, meropenemul este disponibil ca medicament pe bază de rețetă în Statele Unite și Regatul Unit. În primul, medicamentul a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 1996. FDA îl plasează în categoria B a clasificării sale de risc fetal farmaceutic. Este unul dintre clasamentele mai blânde ale FDA, făcând astfel meropenem un medicament cu risc relativ scăzut pentru pacientele gravide.