Olaparib este un medicament pentru chimioterapie de la compania de medicamente AstraZeneca. Face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori ai poli ADP-ribozei polimerazei (PAPR) care acționează atacând o enzimă utilizată de celule în repararea ADN-ului. Începând cu 2011, olaparib era încă în curs de dezvoltare și în studii clinice, împreună cu majoritatea celorlalți inhibitori PARP. Pot dura ani sau decenii pentru ca un medicament să ajungă pe piață, iar companiile farmaceutice nu oferă date de lansare proiectate pentru produsele lor.
Acest medicament pare a fi eficient în special la pacienții cu mutații genetice, făcându-le mai susceptibile la cancerul de sân, ovarian și prostată. Cancerele asociate cu mutații specifice cunoscute sub numele de BRCA1 și 2 se bazează pe PARP pentru a crește, iar un inhibitor de PARP poate opri cancerul. Studiile clinice cu olaparib din 2009 au arătat că, la unii pacienți, acesta a oprit creșterea tumorii, în timp ce la alții, a cauzat de fapt micșorarea tumorilor.
Această generație de medicamente pentru chimioterapie se bazează pe furnizarea de terapie țintită celulelor necinstite, mai degrabă decât să arunce corpul pacientului cu toxine în scopul de a ucide cancerul pe parcurs. Aceste terapii sunt mai puțin obositoare pentru pacienți și tind să aibă rezultate mai bune, deoarece medicamentele nu dăunează la fel de mult pacientului în timpul tratamentului. În studiile clinice, pacienții tratați cu acest medicament au raportat reacții adverse precum oboseală, pierderea poftei de mâncare și greață. Ca și alte medicamente pentru chimioterapie, olaparibul tinde să provoace probleme cu producția de celule sanguine; deoarece atacă celulele care se divid și cresc rapid, îngreunează organismul să producă noi celule sanguine.
Pacienții interesați de acces la medicamente experimentale pot verifica bazele de date privind studiile clinice pentru a vedea dacă înrolează pacienți în vreun studiu și pentru a verifica eligibilitatea acestora. Companiile de medicamente își doresc de obicei pacienți fără comorbidități; o pacientă care doar are cancer de sân și care îndeplinește parametrii este mai probabil să fie acceptată, de exemplu, decât o pacientă diabetică cu cancer de sân, deoarece diabetul ar putea denatura sau complica rezultatele studiului.
Pe măsură ce studiile clinice se extind, mai mulți pacienți se pot înscrie, iar companiile farmaceutice pot oferi acces la medicamentele aflate în dezvoltare cu permisiunea autorităților guvernamentale, permițând persoanelor care nu îndeplinesc liniile directoare ale studiilor să încerce medicamente precum olaparib dacă nu răspund. la alte tratamente. Pacienților li s-a oferit această oportunitate să ia medicamentele cu înțelegerea că pot exista efecte secundare severe, deoarece dozele sunt incerte și medicamentul nu este testat pe deplin. Există, de asemenea, riscul ca medicamentul să nu funcționeze.