Regadenoson este denumirea comună internațională (DCI) a unui agent care este utilizat în lupta împotriva bolilor coronariene și a altor probleme cardiovasculare. Food and Drug Administration (FDA), agenția Departamentului de Sănătate și Servicii Umane al Statelor Unite, responsabilă de reglementarea medicamentelor, a aprobat-o la 10 aprilie 2008. Cu toate acestea, Uniunea Europeană nu a acordat încă o aprobare pentru regadenoson. Astellas Pharma Inc., o companie farmaceutică fondată în Japonia în 2005, comercializează medicamentul sub numele comercial Lexiscan.
Regadenoson este promovat ca primul agent de stres farmacologic fabricat ca o doză de injectare rapidă, conținută într-o seringă preumplută. Agenții de stres farmacologic se referă la substanțe sau medicamente utilizate pentru a măsura cât de bine poate răspunde inima la stresul extern. Compușii chimici care sunt utilizați în mod obișnuit în testele de stres farmacologic includ adenozina, dobutamina și dipiridamolul. În cazul lui regadenoson, se utilizează adenozina.
Regadenoson este denumit receptor de adenozină A2A sau ADORA2A. Acest lucru îl face un receptor de adenozină utilizat în mod special pentru vasodilatația arterei coronare, care implică relaxarea celulelor musculare netede pentru a permite lărgirea acestor vase de sânge specifice. Acest lucru duce la hiperemie, care este o creștere a fluxului de sânge către sau o acumulare excesivă de sânge într-o anumită parte a corpului. În special, regadenosonul are un timp de înjumătățire biologic de două până la trei minute, în timp ce cel al adenozinei este măsurat la doar 30 de secunde.
Regadenoson vine ca o soluție de 0.4 miligrame destinată administrării intravenoase și de unică folosință. Timpul de injectare într-o venă periferică este rapid, durează mai puțin de 10 secunde. Urmează apoi o clătire cu soluție salină de 5 mililitri pentru a curăța și a steriliza linia intravenoasă.
La zece până la 20 de secunde după spălarea cu soluție salină, este introdus un agent de imagistică de perfuzie miocardică radionuclidă pentru a ilustra funcția mușchiului inimii sau a miocardului. Capacitatea lui Regadenoson de a induce hiperemie ajută în special imagistica de perfuzie miocardică cu radionuclizi. Deoarece efectele regadenosonului nu depind de greutatea pacientului, nu este nevoie să se stabilească dozele în funcție de această caracteristică.
FDA plasează regadenoson în categoria de sarcină C a clasificării riscurilor fetale ale produselor farmaceutice. Categoria de sarcină C este o clasificare medie, reprezentând un risc mai mare decât categoriile A și B, dar mai mic decât D și X. O astfel de clasificare a acestei substanțe anume înseamnă că, deși riscul fetal a fost demonstrat în studiile de reproducere la animale, în cele din urmă este bine pentru femeile însărcinate să utilizeze datorită beneficiilor sale potențiale și lipsei de studii controlate la ființe umane.