Sindromul benzii amniotice (ABS) este o afecțiune asociată cu diferite defecte congenitale. Această afecțiune se dezvoltă atunci când firele de sac amniotic prind părți ale corpului în curs de dezvoltare, ceea ce poate provoca umflături, amputații și alte deformări. Simptomele acestei tulburări sunt foarte variabile, neexistând două cazuri exact la fel. Simptomele ABS pot varia de la un singur simptom izolat la complicații multiple. Sindromul benzii amniotice are mai multe denumiri diferite, inclusiv sindromul benzii de constricție și displazia Streeter.
Acest lucru poate afecta orice nou-născut și, în general, se crede că nu provoacă disconfort copilului. Cauza rupturii amniotice este momentan necunoscută și nu există măsuri preventive disponibile. Sindromul benzii amniotice este adesea greu de detectat înainte de naștere, deoarece firele individuale sunt greu de văzut la o ecografie. Benzile sunt cel mai adesea detectate indirect din cauza umflăturilor și constrângerii degetelor și membrelor.
Apariția acestei afecțiuni este considerată a fi un eveniment accidental și nu este ereditară sau genetică. Este puțin probabil ca această afecțiune să existe într-o altă sarcină. Sindromul benzii amniotice apare la aproximativ una din 15,000 de nașteri din întreaga lume.
Sindromul benzii amniotice se poate prezenta sub mai multe forme diferite. Poate provoca doar o ușoară indentare într-un membru sau poate duce la unirea degetelor de la mâini sau de la picioare. Amputațiile cifrelor pot apărea și în ABS.
Una dintre principalele probleme de sănătate în majoritatea cazurilor de sindrom de bandă amniotică este funcția mâinii și a degetelor. Când degetele sunt unite, funcția cifrelor este restricționată. Funcția poate fi, de asemenea, limitată de cifre scurte, cauzate de amputații intrauterine sau oprirea creșterii.
Alte probleme asociate în mod obișnuit cu sindromul benzii amniotice includ piciorul roșu și buza despicată și palatul. În aproximativ 40 până la 60 la sută din cazuri, pot apărea și abateri conectate. În general, în sindromul benzii amniotice nu sunt prezente nereguli interne ale organelor interne.
Sindromul benzii amniotice este de obicei tratat după naștere, cu chirurgie plastică și reconstructivă utilizată pentru a trata anomaliile rezultate. Numărul, tipul și tipul de operații depind de deformarea particulară prezentată în fiecare caz. În cazurile în care vârfurile degetelor sunt unite, prima operație se face pentru a separa vârfurile degetelor, astfel încât acestea să se poată mișca în mod independent. Această intervenție chirurgicală este de obicei efectuată în primele trei până la șase luni de viață. După operația inițială, pot fi efectuate proceduri mai complicate în funcție de severitate.