O tumoare malignă a țesuturilor moi numită hemangiosarcom este o boală gravă. Termenul „hemangio” se referă la vasele de sânge, în timp ce „sarcomul” se referă la cancerul țesuturilor moi care includ țesuturi adipoase sau adipoase, țesuturi fibroase, nervi și vase de sânge. La fel ca tumora benignă numită hemangiom, hemangiosarcomul este format din celule ale vaselor de sânge numite celule endoteliale. Acesta este motivul pentru care această tumoare malignă se numește sarcom alimentat cu sânge. Spre deosebire de hemangiom, hemangiosarcomul se numără printre tipurile de cancer care sunt foarte rare, dar sunt foarte agresive și invazive.
Hemangiosarcomul este clasificat drept cancer profesional deoarece apare în rândul lucrătorilor care sunt expuși la arsen și la compuși care conțin arsen. Arsenicul este un produs secundar tipic de topire și servește ca componentă a multor produse. Acestea includ dispozitive electrice, semiconductori, aliaje, fungicide, erbicide și alte medicamente. S-a demonstrat în studii că expunerea la substanțe, cum ar fi dioxidul de toriu, care se găsește în aliajele de tungsten, și clorura de polivinil (PVC), care se găsește în multe produse din plastic, poate duce la formarea hemangiosarcomului.
Un alt nume pentru hemangiosarcom este angiosarcom. Un limfangiosarcom, care este unul dintre cancerele rare ale vaselor limfatice, este un tip de angiosarcom. Pe baza statisticilor, femeile și bărbații au șanse egale de a avea boala, dar adulții în vârstă au șanse mai mari de a fi afectați. Deși pot apărea în orice loc, angiosarcoamele preferă țesuturile moi, pielea, ficatul și sânul. Când aceste cancere rare metastazează în alte părți ale corpului, ele se răspândesc de preferință la creier, epiploon și plămâni, probabil pentru că aceste organe au o aprovizionare vasculară bogată.
Un hemangiosarcom este plin de sânge deoarece este format din celule endoteliale care formează în cele din urmă vase de sânge. Prezintă o provocare destul de mare în cardiologie deoarece, în afară de invadarea țesuturilor cardiace, poate provoca și sângerare în mușchiul inimii. Acest lucru poate duce la defecțiunea mecanismului de pompare al corpului și la moarte.
Atunci când un hemangiosarcom apare în piele în combinație cu un edem de lungă durată al vaselor limfatice, duce la o afecțiune numită sindrom Stewart-Treves. Această afecțiune apare frecvent la pacienții care au suferit anterior mastectomie. în mod normal, cu 5 până la 15 ani înainte. O persoană cu acest sindrom ar avea de obicei edem sever sau umflare a brațului pe aceeași parte a mastectomiei. Aceasta s-ar extinde în cele din urmă la antebraț și mână. Ar apărea îngroșarea și încrețirea pielii, urmate de apariția unor leziuni cutanate de culoare violet sau albastru roșcat care anunță prezența tumorii maligne.