Un rabdomiom este un tip foarte rar de creștere, sau tumoră, care se dezvoltă din ceea ce se numește mușchi striat. Mușchiul striat este principalul tip de mușchi din corp și constă din acei mușchi care sunt atașați de oase – care pot fi utilizați pentru a mișca părți ale corpului în voie – și mușchii inimii. Un rabdomiom este de obicei o tumoare benignă, ceea ce înseamnă că nu este canceroasă, dar poate cauza probleme în funcție de locația în care crește. Cel mai adesea, rabdomioamele sunt întâlnite la bărbații adulți, în zona capului sau a gâtului. Rabdomioamele cardiace, care se dezvoltă în interiorul inimii, sunt mai frecvent întâlnite la bebeluși.
La un adult, un rabdomiom apare, în general, sub forma unui nodul rotunjit, sau noduli, cel mai frecvent situat în gât. De obicei, tumora nu provoacă probleme până când nu crește suficient de mare pentru a apăsa structurile din jur, cum ar fi gâtul sau limba. Simptomele pot include dificultăți de înghițire și respirație sau o voce răgușită.
Ceea ce se numește rabdomiom fetal poate afecta sugarii în primii trei ani de viață. Tumoarea este cel mai probabil să crească din mușchiul striat din cap sau gât. Rabdomioamele cardiace tind să apară și la copii, dezvoltându-se în timp ce bebelușul este în uter și, uneori, apar la o ecografie. Ele pot fi asociate cu o afecțiune cunoscută sub denumirea de scleroză tuberoasă, în care creșteri apar în creier, rinichi, plămâni, ochi și piele, precum și inimă. Autismul, epilepsia, dificultățile de învățare și problemele renale pot fi, de asemenea, parte din această afecțiune.
Rabdomioamele genitale se găsesc mai ales la femei, unde cresc în mușchii vulvei sau ai vaginului. Femeile tinere sau de vârstă mijlocie pot fi afectate. Deoarece sunt, în general, neoplasme benigne sau excrescențe necanceroase, este extrem de puțin probabil ca rabdomioamele să devină maligne sau canceroase, deși în câteva cazuri rare s-a întâmplat acest lucru.
Tratamentul unui rabdomiom depinde de tipul de tumoare și de simptomele pe care le provoacă. La adulți, un rabdomiom care provoacă dificultăți de respirație și de înghițire necesită îndepărtarea chirurgicală. Chirurgia poate fi folosită și pentru a trata rabdomioamele fetale și genitale.
Managementul rabdomioamelor cardiace este de obicei nechirurgical, cu excepția cazului în care tumora este mare sau într-o poziție care împiedică funcționarea inimii. Acest lucru se datorează faptului că majoritatea rabdomioamelor cardiace se vor micșora sau uneori chiar vor dispărea complet. Managementul non-chirurgical presupune monitorizarea progresului tumorii și utilizarea medicamentelor pentru reglarea ritmului inimii dacă este necesar. Perspectivele pentru un pacient cu un rabdomiom variază în funcție de locul unde este localizată tumora, dar este cel mai adesea pozitivă.