Sarcomul sinovial se referă la un sarcom rar al țesuturilor moi, sau cancer, care apare în principal la adulții tineri. În general, sarcoamele țesuturilor moi apar în mușchi, țesuturi fibroase și grăsimi. Țesutul sinovial este țesutul care căptușește cavitățile articulare, cum ar fi cotul, genunchiul și tendoanele. Deși incidența sarcomului sinovial nu este clar definită, cauzele genetice pot influența dezvoltarea acestuia. De obicei, sarcomul sinovial este rar și apare mai des la bărbați decât la femei.
În aproximativ jumătate din cazuri, sarcomul sinovial tinde să se dezvolte în genunchi și în alte părți ale piciorului. Următoarea zonă cea mai frecventă în care se dezvoltă sarcomul sinovial este în brațe și, mai rar, în cap și gât, trunchi și abdomen. Din păcate, cancerul sinovial tinde să reapară și, uneori, metastazează sau se răspândește în alte părți ale corpului, cum ar fi plămânii, măduva osoasă sau ganglionii limfatici. În general, sarcomul sinovial are o creștere lentă, astfel încât o persoană nu poate observa simptomele imediat, ceea ce poate duce la întârzierea diagnosticului și a tratamentului.
De obicei, simptomele sarcomului sinovial includ o masă sau umflare care poate fi dureroasă sau sensibilă, amplitudine limitată de mișcare și amorțeală. Simptomele sarcomului cu celule sinoviale pot imita alte afecțiuni medicale mai puțin grave, cum ar fi bursita, artrita sau sinovita. Deși sarcoamele sinoviale sunt în general o apariție rară, orice masă detectabilă, umflare sau articulație dureroasă trebuie evaluată de un profesionist din domeniul sănătății. Inițial, durerea poate să nu fie severă, ceea ce poate întârzia și mai mult tratamentul, deoarece pacientul poate pur și simplu să ia medicamente pentru ameliorarea durerii fără prescripție medicală, care pot masca și mai mult simptomele.
În general, sarcomul sinovial este diagnosticat prin biopsie, în care țesutul suspectat este excizat pentru examinare microscopică. În plus, poate fi utilizată analiza imunohistochimică, unde o parte a tumorii este evaluată pentru antigeni și anticorpi care sunt unici pentru sarcoamele sinoviale. Uneori, testarea genetică poate fi folosită pentru a testa o anumită anomalie cromozomială care este comună acestui tip de malignitate. Numai după ce se pune un diagnostic definitiv poate fi instituit un plan de tratament eficient. De obicei, tratamentul depinde de localizarea, dimensiunea și gradul tumorii, precum și de vârsta pacientului.
Tratamentul sarcoamelor sinoviale include în general îndepărtarea tumorii, radiații și, ocazional, chimioterapie. Uneori, poate fi folosit un tratament numit brahiterapie, care utilizează material radioactiv plasat direct în apropierea sau în interiorul tumorii. Acest material radioactiv poate fi sigilat în ace, semințe sau fire. În plus, un cateter poate fi utilizat pentru a administra tratamentul în zona tumorii. Ocazional, participarea la un studiu clinic poate fi o opțiune de tratament pentru anumiți pacienți. Tratamentele care utilizează terapii biologice pot fi eficiente în îmbunătățirea răspunsului sistemului imunitar, făcându-l mai eficient în combaterea cancerului.