Tulburările trombocitelor sunt afecțiuni medicale care implică trombocitele, o componentă a sângelui care este esențială pentru hemostază, pe lângă multe alte funcții ale corpului. Există un număr mare de afecțiuni care intră sub umbrela tulburărilor trombocitelor și există o serie de cauze pentru astfel de afecțiuni. Când pacienții sunt diagnosticați cu o afecțiune legată de trombocite, există mai multe opțiuni de tratament care pot fi utilizate pentru a aborda afecțiunea și cauza ei de bază.
Există două tipuri principale de tulburări ale trombocitelor: tulburări legate de numărul de trombocite și probleme legate de funcția trombocitelor. Pacienții pot avea un număr de trombocite care este artificial ridicat sau scăzut sau trombocite care nu funcționează corespunzător. Aceste afecțiuni pot fi moștenite sau nu și pot fi mediate imun, ceea ce înseamnă că este implicată o funcție anormală a sistemului imunitar sau este posibil să nu fie. Determinarea implicării moștenirii și a sistemului imunitar este importantă în diagnostic și tratament.
Tulburările în număr pot fi cauzate de supraproducția sau subproducția de trombocite în măduva osoasă, împreună cu rate anormale de distrugere sau sechestrare în organism. Aceste tipuri de tulburări ale trombocitelor pot fi adesea diagnosticate cu o hemoleucogramă în care este extrasă și testată o probă de sânge pentru a afla mai multe despre numărul de trombocite active în organism.
Probleme cu funcția, cum ar fi boala Bernard-Soulier și boala von Willebrand implică numere de trombocite care sunt normale, cu o problemă în funcția fundamentală a trombocitelor. Aceste afecțiuni sunt adesea genetice, implicând o proteină codificată necorespunzător, dar pot fi și dobândite.
Dacă un pacient are o tulburare a trombocitelor suspectată, el sau ea va fi de obicei îndrumat către un hematolog, un medic specializat în tulburări ale sângelui. Hematologul poate recomanda teste suplimentare pentru a afla mai multe despre tulburarea pacientului și despre cauzele potențiale, inclusiv analize de sânge, probe de măduvă osoasă și teste genetice. Odată ce afecțiunea a fost diagnosticată, medicul poate stabili care tratament va fi cel mai potrivit.
În cazul afecțiunilor congenitale, este posibil să nu fie posibilă vindecarea tulburărilor plachetare, dar afecțiunile pot fi gestionate astfel încât să fie mai puțin probabil să interfereze cu calitatea vieții pacientului. Alte tulburări ale trombocitelor pot fi abordate prin tratarea unei cauze subiacente. Pacientul poate fi obligat să se prezinte la întâlniri pe tot parcursul vieții cu un hematolog pentru a verifica semnele precoce ale modificărilor și apariția unor complicații care ar putea indica apariția unei probleme grave.