Η γενετική διάκριση αναφέρεται στη διαφορετική αντιμετώπιση ενός ατόμου με βάση τις γενετικές πληροφορίες. Συχνά συζητείται σε σχέση με την ασφάλιση ή την απασχόληση, καθώς οι γενετικές πληροφορίες θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για να διαπιστωθεί εάν ένα άτομο θα αναπτύξει ή διατρέχει μεγαλύτερο κίνδυνο για κληρονομική διαταραχή. Εάν ένα άτομο επιλέξει να υποβληθεί σε γενετική εξέταση, το αποτέλεσμα καταγράφεται στο ιατρικό του αρχείο. Σε περιπτώσεις όπου τρίτα μέρη έχουν πρόσβαση στο αρχείο, οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε οποιονδήποτε αριθμό αποφάσεων, όπως εάν θα ασφαλιστεί το άτομο, αν θα αμφισβητήσουν τις απαιτήσεις τους για αποζημίωση λόγω εργασιακής βλάβης ή πόσο υψηλό θα καθορίσουν τα ασφάλιστρα τους Το Υπάρχει κάποια συζήτηση σχετικά με το αν αυτές οι πληροφορίες εμπίπτουν σε διαφορετική κατηγορία από άλλες ιατρικές πληροφορίες, με αποτέλεσμα την αθέμιτη γενετική διάκριση.
Για παράδειγμα, μια γυναίκα με οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού μπορεί να επιλέξει να δοκιμάσει τον εαυτό της για μετάλλαξη στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2. Εάν τα αποτελέσματα δείχνουν ότι είναι φορέας της μετάλλαξης, διατρέχει πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Εάν υποβάλει αίτηση για ασφαλιστήριο συμβόλαιο ζωής, η ασφαλιστική εταιρεία μπορεί να επιλέξει, με βάση τα αποτελέσματα του τεστ, να απαιτήσει υψηλότερο ποσοστό για το συμβόλαιό της σε σύγκριση με κάποιον σε παρόμοιες συνθήκες που δεν επέλεξε να κάνει το τεστ. Ο ασφαλιστής μπορεί ακόμη και να μην την μεταφέρει καθόλου.
Δεν είναι σαφές πόσο πρόβλημα είναι η γενετική διάκριση, καθώς οι νόμοι διαφέρουν από χώρα σε χώρα. Πολλές μελέτες σχετικά με το θέμα βασίστηκαν σε μεγάλο βαθμό στις υποκειμενικές δηλώσεις ατόμων που πιστεύουν ότι έχουν υποστεί άδικη διάκριση. Επιπλέον, ορισμένοι πιστεύουν ότι οι γενετικές πληροφορίες αποτελούν έγκυρο δείκτη κινδύνου και ότι πρέπει να γνωστοποιούνται σε ενδιαφερόμενα μέρη, όπως εργοδότες ή ασφαλιστές.
Ωστόσο, μεταξύ των ιατρικών ηθικολόγων, η ανησυχία είναι ότι ο φόβος της γενετικής διάκρισης θα εμποδίσει τους ανθρώπους να αναζητήσουν εξετάσεις που θα μπορούσαν να είναι το κλειδί για τη μελλοντική τους υγεία. Μέσω της γενετικής συμβουλευτικής μετά την εξέταση, οι γιατροί μπορούν να προσφέρουν στους ασθενείς οδηγίες σχετικά με τρόπους μετριασμού του κινδύνου, πρώιμα προειδοποιητικά σημάδια που πρέπει να αναζητήσουν και την ευκαιρία να θέσουν ερωτήσεις σχετικά με συναφή ζητήματα, όπως αν θα αποκτήσουν παιδιά που μπορεί να κληρονομήσουν το ίδιο γενετικό πρόβλημα. Υπάρχει επίσης ανησυχία για το ενδεχόμενο οι άνθρωποι να υποχρεωθούν να υποβληθούν σε γενετικό έλεγχο σε ορισμένες περιπτώσεις, είτε επιθυμούν να γνωρίζουν την πιθανότητά τους να αναπτύξουν ορισμένες ασθένειες είτε όχι.
SmartAsset.