Ο όρος “συγγενής δυσπλασία” μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε σχέση με πολλές διαφορετικές καταστάσεις, αλλά οι άνθρωποι συνήθως εννοούν τη συγγενή δυσπλασία ισχίου όταν χρησιμοποιούν αυτόν τον όρο. Τα άτομα που γεννιούνται με αυτή την πάθηση έχουν λιγότερο σταθερή άρθρωση ισχίου που μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ιατρικών προβλημάτων. Οι γυναίκες έχουν περίπου εννέα φορές περισσότερες πιθανότητες να γεννηθούν με συγγενή δυσπλασία από τους άνδρες και η πάθηση είναι πιο συχνή σε άτομα ιθαγενών Αμερικανών, Πρώτων Εθνών και Λάπωνας καταγωγής.
Υπάρχουν διάφορες θεωρίες που εξηγούν τη συγγενή δυσπλασία. Ορισμένες έρευνες δείχνουν ότι μπορεί να προκαλείται από αλλαγές στα επίπεδα της ορμόνης χαλασίνης. Η Relaxin είναι μια ορμόνη που αποδυναμώνει τον χόνδρο στη λεκάνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να του επιτρέψει να επεκταθεί για να φιλοξενήσει το αναπτυσσόμενο έμβρυο. Η έκθεση σε υψηλά επίπεδα χαλαρίνης στη μήτρα θα μπορούσε να οδηγήσει σε ανωμαλίες στην άρθρωση του ισχίου που την προκαλούν ασταθή.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, φαίνεται να υπάρχει ένα σαφές γενετικό συστατικό. Οι ανωμαλίες στο χρωμόσωμα 13 φαίνεται να συνδέονται με συγγενή δυσπλασία και μερικές φορές συνοδεύει και άλλες συγγενείς καταστάσεις. Σε οικογένειες με ιστορικό δυσπλασίας ισχίου, τα παιδιά είναι πιο πιθανό να έχουν αυτή την πάθηση. Άτομα που γνωρίζουν ότι τα παιδιά τους διατρέχουν κίνδυνο μπορεί να θέλουν να κάνουν τακτικές ιατρικές αξιολογήσεις των παιδιών τους για να ελέγχουν για πρώιμα σημάδια δυσπλασίας ισχίου, ώστε η πάθηση να μπορεί να αντιμετωπιστεί γρήγορα εάν παρουσιαστεί.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η συγγενής δυσπλασία είναι εμφανής σχεδόν αμέσως. Το μωρό μπορεί να παρουσιάσει εξάρθρωση του ισχίου ή οι φροντιστές μπορεί να παρατηρήσουν ότι τα πόδια του μωρού είναι μερικές φορές σε περίεργες γωνίες, ότι οι πτυχές λίπους στα πόδια δεν είναι ίσες ή ότι τα πόδια φαίνονται ανομοιόμορφα σε μήκος. Μόλις το μωρό αρχίσει να νηπιάζει, οι ανωμαλίες βάδισης που υποδεικνύουν ότι η άρθρωση του ισχίου είναι ασταθής μπορεί να είναι ένα σημάδι ότι το παιδί έχει συγγενή δυσπλασία. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, το παιδί θα μπορούσε να αναπτύξει οστεοαρθρίτιδα στην εφηβεία.
Η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει στήριγμα, νάρθηκα, δέσμευση ή χύτευση για τη σταθεροποίηση της άρθρωσης του ισχίου καθώς αναπτύσσεται το παιδί, με στόχο την ενθάρρυνση της άρθρωσης να διορθώσει μόνη της τη δυσπλασία. Σε άλλες περιπτώσεις, μπορεί να ενδείκνυται χειρουργική θεραπεία για τη διόρθωση της δυσπλασίας ή για τη διαχείριση του πόνου εάν το παιδί αισθάνεται πόνο σε συνδυασμό με την πάθηση.
Μερικοί άνθρωποι δεν παρουσιάζουν σημάδια συγγενούς δυσπλασίας έως ότου μεγαλώσουν. Αυτά τα άτομα μπορεί να είναι ενήλικες πριν αρχίσουν να αντιμετωπίζουν προβλήματα με την άρθρωση του ισχίου. Οι επιλογές θεραπείας για τις παραλλαγές έναρξης των ενηλίκων αυτής της πάθησης ποικίλλουν.