Το Περιφερικό Λέμφωμα Τ-κυττάρων (PTCL) είναι ένας καρκίνος των λευκών αιμοσφαιρίων που στοχεύει τα Τ-κύτταρα του ανοσοποιητικού, τα οποία κυκλοφορούν σε όλο το σώμα μέσω του λεμφικού συστήματος αφού δημιουργηθούν στον θύμο αδένα. Η ασθένεια είναι ένα μη-Hodgkin λέμφωμα, που σημαίνει ότι είναι παρόμοιο με τους καρκίνους που κατηγοριοποιούνται ως Hodgkin, αλλά δεν υπάρχει η παρουσία ενός συγκεκριμένου κυττάρου, του κυττάρου Reed-Sternberg. Είναι μια σχετικά σπάνια ασθένεια, που αποτελεί μόνο ένα μικρό ποσοστό του συνόλου των λεμφωμάτων μη Hodgkin στις Ηνωμένες Πολιτείες. Τα στατιστικά στοιχεία πιστεύεται ότι είναι παρόμοια και σε άλλες δυτικοποιημένες χώρες. Ο καρκίνος θεωρείται επιθετικός και η θεραπεία για τη νόσο ξεκινά συνήθως το συντομότερο δυνατό για να αυξηθούν οι πιθανότητες επιβίωσης.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) διαιρεί το περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων σε δύο τύπους: πρόδρομο και αληθινό περιφερικό PTCL. Οι ονομασίες λαμβάνουν υπόψη τη γένεση των καρκινικών Τ-κυττάρων. Για παράδειγμα, ο πρόδρομος PTCL θεωρείται ότι αποτελείται κυρίως από καρκινικά λεμφοβλαστικά κύτταρα, τα κύτταρα που ουσιαστικά παράγουν και είναι πρόδρομοι της λέμφου του ανοσοποιητικού συστήματος. Και οι δύο τύποι Περιφερικού λεμφώματος Τ-κυττάρων διαγιγνώσκονται γενικά σε άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω, και πιο συχνά σε άνδρες παρά σε γυναίκες. ; Αυτός ο χαρακτηρισμός της νόσου έχει υψηλότερο ποσοστό πλήρους ύφεσης από άλλες μορφές PTCL, σχεδόν 96 τοις εκατό.
Μια μορφή αληθινού Περιφερικού λεμφώματος Τ-κυττάρων, που ονομάζεται λέμφωμα Βλαστικών ΝΚ-κυττάρων, είναι η σπανιότερη και δυσκολότερη θεραπεία από όλες τις ονομασίες της νόσου. Είναι πολύ γρήγορα αναπτυσσόμενο και μπορεί να εμφανιστεί οπουδήποτε στο σώμα σε σύγκριση με άλλα λεμφώματα που εμφανίζονται σε συγκεκριμένες τοποθεσίες. Για το λόγο αυτό, η θεραπεία είναι πιο περίπλοκη και έχει υψηλότερο προφίλ κινδύνου παρενεργειών. Οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με τις πιο σπάνιες μορφές PTCL είναι συχνά καλοί υποψήφιοι για κλινικές δοκιμές, όπου σημειώνεται σημαντική πρόοδος στα ποσοστά επιβίωσης.
Το PTCL εξελίσσεται ταχέως και συχνά εισβάλλει στο ήπαρ, τη γαστρεντερική οδό και τον μυελό των οστών. Ένας από τους λόγους που το Περιφερικό Λέμφωμα Τ-κυττάρων είναι τόσο επιθετικό είναι επειδή συνήθως μολύνει τους λεμφαδένες σε υψηλό βαθμό, προκαλώντας τη γρήγορη εξάπλωσή του. Το PTCL αντιμετωπίζεται σχεδόν με τον ίδιο τρόπο που αντιμετωπίζονται οι περισσότεροι καρκίνοι. με χημειοθεραπεία, ακτινοβολία και άλλα ειδικά για τον τύπο φάρμακα. Μερικές φορές, το PTCL αντιμετωπίζεται με επιτυχία πραγματοποιώντας μεταμόσχευση μυελού των οστών ή συμπληρώνοντας τη θεραπεία με φάρμακα που βασίζονται σε στεροειδή.