Factorul IX este o moleculă care joacă un rol în sistemul de coagulare a sângelui. Când o persoană pierde sânge dintr-o tăietură, corpul pune în acțiune un sistem special. Aceasta implică semnale diferite de molecule unele către altele, spunând altor substanțe să blocheze sursa sângerării și să prevină pierderea ulterioară de sânge. Persoanele fără factor IX eficient nu pot produce cheaguri normale și, prin urmare, pot suferi de sângerare necontrolată.
Coagularea sângelui are loc deoarece multe molecule și celule diferite lucrează împreună pentru a coagula sau coagula sângele care curge liber la locul afectat. Multe dintre moleculele care acționează în acest sistem sunt cunoscute ca factori de coagulare a sângelui, iar Factorul IX este doar unul dintre ei. Aceasta este o enzimă, ceea ce înseamnă că ajută la apariția reacțiilor și, de asemenea, ajută substanțele să se modifice în alte substanțe.
Originea factorului IX este în celulele ficatului. Aici molecula este produsă într-o formă timpurie și alte molecule și enzime, cum ar fi vitamina K, acționează asupra ei pentru a o modifica într-o formă potrivită pentru a circula în sânge. După ce ficatul trimite factorul IX în sânge, molecula are un timp de înjumătățire de aproximativ o zi, ceea ce înseamnă că jumătate din noul factor IX se degradează în 24 de ore.
Numai când o persoană începe să sângereze, începe procesul de coagulare a sângelui. Semnalele din corp activează alți factori din sistem, care la rândul lor activează Factorul IX. Moleculele exacte care activează factorul sunt Factorul VII și Factorul XI activat. Când aceste molecule lucrează asupra factorului IX pentru a-i spune să își înceapă propria activitate în proces, rezultatul este că Factorul IX activează apoi activitatea unui alt factor numit Factorul X.
Toți acești factori sunt esențiali pentru coagularea normală a sângelui, iar absența unui factor înseamnă că organismul nu oprește în mod corespunzător sângerarea. Gena care codifică acest factor particular se află pe cromozomul X, ceea ce ajută la dictarea sexului. Femeile au doi cromozomi X, iar bărbații un X și unul Y.
Atunci când o formă mutantă a genei este prezentă pe un cromozom, aceasta poate provoca o afecțiune numită hemofilie B. De obicei, o genă normală poate compensa o genă mutantă, motiv pentru care bărbații suferă de această boală, iar femeile, de obicei, nu. . Tratamentul pentru tulburare necesită ca persoana să ia preparat artificial al factorului, pentru a înlocui substanța lipsă și a preveni riscurile de sângerare necontrolată.