Zarządzanie badaniami i rozwojem (R&D) polega na nadzorowaniu i kontrolowaniu działu badawczo-rozwojowego danej firmy. Badania i rozwój to proces opracowywania nowych pomysłów w celu opatentowania, wprowadzenia na rynek lub sprzedaży tych pomysłów. Badania i rozwój istnieją w wielu gałęziach przemysłu, ale są najczęściej spotykane w przemyśle technologicznym i farmaceutycznym, gdzie istnieje stałe zapotrzebowanie na nowsze, lepsze i bardziej innowacyjne projekty oraz gdzie należy przeprowadzić bardziej rozległe badania i prace, aby te produkty stały się funkcjonalną rzeczywistością .
Istnieje wiele różnych rzeczy, które wchodzą w skład zarządzania badaniami i rozwojem, w zależności od branży i rodzaju realizowanego projektu. Jednym z głównych elementów zarządzania badaniami i rozwojem jest nadzorowanie, zarządzanie i alokacja budżetu przeznaczonego na dane projekty badawcze. Badania i rozwój, lub R&D, prowadzone przez firmy nastawione na zysk, mają na celu wytworzenie produktu, który przyniesie firmie zysk po opatentowaniu lub sprzedaży.
Menedżerowie ds. badań i rozwoju muszą zapewnić, że fundusze są przydzielane tylko na produkty, które mogą przynosić dobry zwrot z inwestycji (ROI) oraz że wszelkie zainwestowane środki są rozsądne w świetle ostatecznego zwrotu z inwestycji, jeśli produkt zostanie odpowiednio opracowany. Na przykład nie byłoby logiczne przeznaczanie milionów funduszy na stworzenie leku stosowanego w leczeniu drobnej choroby, na którą cierpi tylko niewielka część populacji, ponieważ byłby zarówno mały rynek, jak i niewielka skłonność do płacenia wysokich cen za lek. podany lek. Z drugiej strony przeznaczanie milionów na badania nad lekami na raka jest bardziej odpowiednią inwestycją, ponieważ jest wiele osób z rakiem, które zapłaciłyby duże sumy pieniędzy za zdrowie.
Zarządzanie badaniami i rozwojem obejmuje również nadzorowanie procesu B+R oraz zapewnienie przestrzegania wszystkich wymagań. Jest to szczególnie ważne w przemyśle farmaceutycznym, gdzie rząd na ogół stosuje rygorystyczne kontrole, zanim lek zostanie dopuszczony do użytku i sprzedaży. Na przykład w Stanach Zjednoczonych Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nakłada standardy dotyczące testowania leków i wymaga określonej liczby badań klinicznych przed zatwierdzeniem leku. Zarządzanie badaniami i rozwojem obejmuje nadzorowanie programów w celu zapewnienia, że żaden proces badawczo-rozwojowy nie łamie praw związanych z testowaniem na ludziach. Zapewniają również przechowywanie wystarczających rejestrów, aby można je było przesłać do FDA podczas ubiegania się o zatwierdzenie leku.