Fibromatosis colli, znany również jako guz mostkowo-sutkowy niemowlęctwa, to przerost komórek, który zwykle występuje u noworodków. Reprezentuje nieuregulowany wzrost fibroblastów, rodzaju komórki ważnej w utrzymaniu integralności strukturalnej organizmu. Objawy guza obejmują pojawienie się guza w bocznej okolicy szyi oraz niemożność pełnego obracania głowy. Rozpoznanie fibromatosis colli opiera się na historii klinicznej, obrazowaniu radiograficznym i mikroskopowej charakterystyce próbki guza. Chociaż zazwyczaj nie jest wymagane leczenie tych guzów, ponieważ ulegają samoistnej regresji, w niektórych przypadkach trzeba je usunąć chirurgicznie.
Wzrost lub guz, znany jako fibromatosis colli, jest zwykle nieszkodliwym przerostem typu komórek zwanych fibroblastami. Zwykle komórki te są ważne do wytwarzania kolagenu i innych substancji wspierających strukturę organizmu. W fibromatosis colli komórki te rozmnażają się w sposób nieuregulowany, powodując pojawienie się masy.
Jednym z najważniejszych objawów fibromatosis colli jest rozwój guza w okolicy szyi. Ten typ guza zwykle pojawia się w dolnej części mięśnia zwanego mięśniem mostkowo-obojczykowo-sutkowym, co pomaga napędzać szyję do obracania głowy z boku na bok. W wyniku wzrostu niektóre dotknięte chorobą niemowlęta mają zmniejszoną zdolność poruszania głową i mogą mieć stale obracaną głowę w jednym lub drugim kierunku, stan znany jako kręcz szyi.
Rozpoznanie włókniakowatości coli stawia się na podstawie historii rozwoju wzrostu, wyglądu guza i cech guza pod mikroskopem. Klasyczna historia rozwoju nowotworu, którą rodzic może podać, to pojawienie się guza w drugim lub trzecim tygodniu życia, który szybko rośnie w ciągu następnych kilku miesięcy. Zazwyczaj dermatolog lub inny lekarz pobiera próbkę narośli, aby zbadać jej cechy pod mikroskopem i potwierdzić, że nie ma żadnych niepokojących cech, które mogłyby sugerować, że może rozwinąć się w raka. Czasami technika radiologiczna znana jako ultrasonografia, która wykorzystuje fale dźwiękowe do rozróżniania cech leżących u ich podstaw struktur, może pomóc w diagnozie tego guza.
Leczenie fibromatosis colli zazwyczaj skupia się na uważnym oczekiwaniu. Większość z tych narośli ustępuje samoistnie z czasem i nie trzeba ich usuwać chirurgicznie. Jednak w niektórych przypadkach mikroskopijne cechy są niepokojące, co sugeruje, że komórki mogą mieć zdolność wzrostu i rozprzestrzeniania się na inne obszary ciała. W przypadku wykrycia guza o niepokojących cechach, zazwyczaj usuwa się go chirurgicznie, aby zapobiec wyrządzeniu krzywdy niemowlęciu.