ureterocele to nieprawidłowość pęcherza moczowego. Stan chorobowy można również określić jako ureteroceles. Charakteryzuje się to często wzdęciem dystalnego moczowodu w miejscu, w którym łączy się on z pęcherzem. Balonowanie tworzy worek, który może zbierać mocz, zamiast przekazywać go do pęcherza.
W wielu przypadkach ureterocele występuje, gdy dwa moczowody drenują jedną nerkę do pęcherza. Tylko 20% wszystkich przypadków występuje u pacjentów z jednym moczowodem. Przypadki te nazywane są prostymi ureteroceles. U około jednej na 4,000 osób diagnozuje się ureteroceles, a 80% tych pacjentów to kobiety.
Ureterocele jest stanem wrodzonym, co oznacza, że niemowlęta zwykle rodzą się z wadą. W niektórych przypadkach stan można zdiagnozować w macicy za pomocą ultradźwięków. Jeśli objawy, takie jak częste infekcje dróg moczowych, pojawiają się w dzieciństwie lub w wieku dorosłym i nie postawiono wcześniej diagnozy, do diagnozy można wykorzystać rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografię komputerową (CT).
Istnieje sześć klasyfikacji ureteroceles, w tym dopęcherzowe, ektopowe i stenotyczne. Pozostałe trzy klasyfikacje to: zwieraczowa, zwieraczowa i cecoureterocele.
Dopęcherzowe — Ureterocele ograniczone do pęcherza moczowego.
Ektopowy — może rozciągać się poza pęcherz do cewki moczowej i szyi pęcherza.
Stenotyczny — ograniczony do pęcherza, ale charakteryzuje się wąskim otworem.
Zwieracz — ektopowy ureterocele z otworem na drugim końcu szyi pęcherza moczowego.
Sfincterostenotic — Ureterocele z wąskim otworem zlokalizowanym na drugim końcu szyi pęcherza moczowego.
Cecoureterocele — ektopowy ureterocele rozciągnięty do cewki moczowej. Otwór znajduje się w pęcherzu.
Najczęstsze objawy ureteroceles mogą obejmować nawracające infekcje dróg moczowych, wstępujące zakażenie dróg moczowych i zatrzymanie moczu. Pacjenci mogą również cierpieć na nawracające bóle brzucha i bolesne kamienie nerkowe z powodu zwiększonego gromadzenia cząstek kwasu moczowego.
Przyczyny ureteroceles nie zostały ustalone. Stan ten zwykle występuje w macicy podczas rozwoju jamy brzusznej i pęcherza moczowego. Naukowcy nie powiązali tego z genetyką, ale odnotowano przypadki, w których rodzeństwo urodziło się z moczowodami. Populacja rasy kaukaskiej jest bardziej narażona na ureteroceles niż inne grupy ludzi.
Leczenie ureteroceles może obejmować operację. Jeśli pojedynczy moczowód powoduje objawy, można zastosować operację endoskopową, aby prawidłowo połączyć nerkę z pęcherzem. W częstszych przypadkach, w których występują dwa moczowody, wskazana może być również operacja endoskopowa. Inne zabiegi medyczne mogą obejmować nefrektomię górnego bieguna lub ureteropyelostomię.