Ο όρος μυοκαρδιοπάθεια αναφέρεται σε μια σειρά από ασθένειες που επηρεάζουν την καρδιά. Υπάρχουν τέσσερις κύριοι τύποι μυοκαρδιοπάθειας: η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια, η περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια, η διατατική μυοκαρδιοπάθεια και η αρρυθμογενής δυσπλασία της δεξιάς κοιλίας ή ARVD. Η μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να έχει πολλές αιτίες. Μπορεί να είναι γενετικό ή μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα κατάχρησης αλκοόλ και ναρκωτικών, μόλυνσης από διάφορες ασθένειες, υπέρτασης, διατροφικής ανεπάρκειας, ακόμη και εγκυμοσύνης. Μερικές φορές, ωστόσο, η μυοκαρδιοπάθεια εμφανίζεται χωρίς ευδιάκριτη αιτία, οπότε είναι γνωστή ως ιδιοπαθής μυοκαρδιοπάθεια.
Η διευρυμένη ιδιοπαθής μυοκαρδιοπάθεια, που θεωρείται ο πιο κοινός τύπος μυοκαρδιοπάθειας, εμφανίζεται όταν ο καρδιακός μυς τεντώνεται και λεπταίνει χωρίς καμία ευδιάκριτη αιτία. Η αραίωση και το τέντωμα του καρδιακού μυός σημαίνει ότι οι κοιλότητες της καρδιάς γίνονται μεγαλύτερες. Με την πάροδο του χρόνου, ο καρδιακός μυς αρχίζει να χάνει την ικανότητά του να αντλεί αποτελεσματικά αίμα. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν οίδημα ή κατακράτηση υγρών στους αστραγάλους, τα πόδια, τα πόδια και την κοιλιά. δυσκολία αναπνοής; και κούραση. Τελικά, η διατατική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια.
Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι επίσης διαδεδομένη και αναφέρεται ως ιδιοπαθής όταν δεν μπορεί να προσδιοριστεί η αιτία της. Στην υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια, τα τοιχώματα της κοιλίας, και μερικές φορές τα τοιχώματα της μιτροειδούς βαλβίδας της καρδιάς, παχαίνουν. Τελικά, μπορεί να εμφανιστεί απόφραξη της κοιλίας, ασκώντας αδικαιολόγητη πίεση στον καρδιακό μυ καθώς αγωνίζεται να αντλήσει αίμα μέσω των στενωμένων κοιλιακών διόδων. Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια δεν οδηγεί πάντα σε απόφραξη της κοιλίας, αλλά ακόμα κι αν δεν συμβαίνει, η καρδιά χάνει την αποτελεσματικότητά της. Τα συμπτώματα της υπερτροφικής μυοκαρδιοπάθειας μπορεί να περιλαμβάνουν ζάλη, δυσκολία στην αναπνοή, πόνο στο στήθος, αρρυθμία, λιποθυμία και δυσανεξία στην άσκηση.
Η ARVD είναι πιθανώς η πιο σπάνια μορφή ιδιοπαθούς μυοκαρδιοπάθειας. Εντοπίζεται συνήθως σε νεαρούς ενήλικες και έφηβα παιδιά. Στην ARVD, η νέκρωση επηρεάζει τον μυ της δεξιάς κοιλίας και ο ουλώδης ιστός αναπτύσσεται στη θέση του πρώην υγιούς καρδιακού μυϊκού ιστού. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν αρρυθμία, λιποθυμία, δυσανεξία στην άσκηση, ακόμη και ξαφνική καρδιακή ανακοπή.
Η περιοριστική ιδιοπαθής μυοκαρδιοπάθεια είναι παρόμοια με την ARVD στο ότι, επίσης, προκαλεί την ανάπτυξη ουλώδους ιστού στη θέση του υγιούς καρδιακού ιστού. Αυτός ο τύπος μυοκαρδιοπάθειας επηρεάζει συχνότερα τους ηλικιωμένους. Ο ουλώδης ιστός στην καρδιά είναι πιο άκαμπτος από τον υγιή μυϊκό ιστό και η παρουσία του σημαίνει ότι η καρδιά δεν μπορεί να αντλήσει σωστά. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αρρυθμία και καρδιακή ανεπάρκεια.
Η ιδιοπαθής μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να αντιμετωπιστεί με φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, τη μείωση των αρρυθμιών, την πρόληψη θρόμβων αίματος και την επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού. Μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση ανοιχτής καρδιάς για τη διόρθωση παραμορφώσεων στον καρδιακό μυ. Μια μεταμόσχευση καρδιάς μπορεί να είναι απαραίτητη εάν η βλάβη στον καρδιακό μυ είναι σοβαρή. Οι χειρουργικά εμφυτευμένες συσκευές μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας και στον έλεγχο της αρρυθμίας. Μια διαδικασία γνωστή ως αφαίρεση του διαφράγματος με αλκοόλη μπορεί να θεραπεύσει τις παχύρρευστες κοιλίες χωρίς επεμβατική χειρουργική επέμβαση.