Η ραιβοποδία είναι συγγενής εκ γενετής ανωμαλία κατά την οποία το πόδι ή τα πόδια ενός νεογέννητου παιδιού βρίσκονται σε ανώμαλη θέση. Σύμφωνα με το March of Dimes, ένα στα 1,000 βρέφη που γεννιούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες επηρεάζεται από αυτό το γενετικό ελάττωμα, καθιστώντας αυτή την πάθηση μία από τις πιο κοινές γενετικές ανωμαλίες. Οι θεραπείες περιλαμβάνουν τέντωμα και γύψο του ποδιού ή χειρουργική επέμβαση ραιβοϊπποποδίας.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση ραιβοϊπποποδίας. Μερικές φορές, η χειρουργική επέμβαση ραιβοποδίας είναι μια μικρή χειρουργική επέμβαση για την απελευθέρωση ενός αχίλλειου τένοντα που είναι πολύ σφιχτός. Η χειρουργική επέμβαση ραιβοϊπποποδίας μπορεί να είναι πιο περίπλοκη εάν η ραιβοποδία είναι σοβαρή.
Τα παιδιά συνήθως υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση ραιβοϊπποποδίας όταν είναι εννέα έως 12 μηνών. Σε εξαιρετικά σοβαρές περιπτώσεις, ένα παιδί μπορεί να υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση ραιβοποδίας όταν το μωρό είναι μόλις τριών μηνών. Επιπλέον, εάν επιστρέψει η ραιβοποδία, ένα παιδί μπορεί να χρειαστεί να χειρουργηθεί.
Η πρόγνωση για παιδιά με ραιβοποδία είναι γενικά καλή. Μερικά παιδιά θα έχουν κανονική εμφάνιση και κανονικό περπάτημα. Η όψη του ποδιού και η ικανότητα βάδισης θα βελτιωθούν σε εκείνα τα παιδιά που έχουν σοβαρή ραιβοποδία ακόμα κι αν η βλάβη δεν μπορεί να διορθωθεί πλήρως.
Οι επιστήμονες δεν είναι σίγουροι για τα αίτια της ραιβοϊπποποδίας. Κάποιοι υποψιάζονται ότι μπορεί να εμπλέκεται ένας γενετικός παράγοντας. Τα αγόρια γεννιούνται με ραιβοποδία περίπου δύο φορές πιο συχνά από τα κορίτσια.
Τα συμπτώματα της ραιβοποδίας μπορεί να κυμαίνονται από ήπια έως σοβαρά. Εκτός από το γυρισμένο πόδι ή πόδια, το ένα πόδι μπορεί να είναι μικρότερο από το άλλο και οι μύες της γάμπας στο πόδι ή τα πόδια μπορεί να είναι υπανάπτυκτοι ή μικρότεροι από το κανονικό. Η ραιβοποδία από μόνη της δεν είναι επώδυνη. Δεν δημιουργεί αναπτυξιακό πρόβλημα σε ένα παιδί μέχρι να αρχίσει να περπατά.
Όταν αφεθούν χωρίς θεραπεία, όσοι έχουν ραιβοποδία μπορεί να έχουν περιορισμένη κινητικότητα και να περπατούν με άβολη εμφάνιση. Επιπλέον, τα άτομα με ιπποποδία συχνά αναπτύσσουν αρθρίτιδα. Οι μύες της γάμπας που εμπλέκονται μπορεί επίσης να μην αναπτυχθούν σωστά.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ιπποποδία μπορεί να διαγνωστεί πριν από τη γέννηση κατά τη διάρκεια προγραμματισμένου υπερήχου, αν και η θεραπεία δεν μπορεί να ξεκινήσει παρά μόνο μετά τη γέννηση του βρέφους. Τα περισσότερα κρούσματα ιπποποδίας αναγνωρίζονται κατά τη γέννηση. Οι γιατροί μπορούν στη συνέχεια να ζητήσουν ακτινογραφίες για να καθορίσουν πόσο σοβαρά επηρεάζονται τα εμπλεκόμενα οστά.
Ευτυχώς, τα οστά του νεογέννητου είναι μαλακά και εύκαμπτα. Αυτό σημαίνει ότι τα παιδιά με ραιβοποδία μπορούν συχνά να αρχίσουν να λαμβάνουν θεραπεία λίγο μετά τη γέννηση. Ένας από τους τρόπους που αντιμετωπίζονται τα βρέφη είναι μέσω της μεθόδου Ponseti.
Η μέθοδος Ponseti, που αναπτύχθηκε από τον Δρ. Ignacio Ponseti τη δεκαετία του 1940, περιλαμβάνει εβδομαδιαία διάταση και χύτευση του ποδιού για να επαναφέρει το πόδι στην κατάλληλη θέση. Οι θεραπείες συνεχίζονται με αυτόν τον τρόπο για πέντε έως δέκα εβδομάδες. Αφού το πόδι βρεθεί στη σωστή θέση, το παιδί φοράει ένα σιδεράκι για αρκετούς μήνες. Στη συνέχεια, το παιδί μπορεί να χρειαστεί να φοράει τον νάρθηκα για μερικά χρόνια κατά τη διάρκεια του υπνάκου ή όταν κοιμάται το βράδυ για να αποτρέψει το πόδι να μετακινηθεί από τη θέση του.